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SUR LA CRISTALLOGRAPHIE DU FER
SUR LA CRISTALLOGRAPHIE DU FER
minium, présents en proportions suffisantes, suppriment le point A3 ou, en d'autres termes, étendent la zone de stabilité du fer (J de 750° environ jusqu'à la fusion. Les méthodes qui resteraient applicables pour déterminer les formes cristallines du fer g seraient donc les suivantes : 1° Recueillir les cristaux qui pourraient exister dans les retassures des alliages du fer dépourvus de point A3; mais cela n'a pas été fait, du moins à ma connaissance; 2° Attaquer ces mêmes alliages au-dessus de 750°, ou le fer doux entre 750 et 860°; et cela n'a pas été fait non plus; 3° Examiner la structure des aciers sans point A3, dans l'hypothèse où les formes cristallines acquises à haute température sous l'état g resteraient discernables, bien que pseudo-morphiques , à la température ordinaire. Cette troisième méthode a été appliquée avec beaucoup d'habileté et de succès par M. Stead (*■). C'est l'alliage à 4,0 de silicium qui a donné les meilleurs résultats, après attaque par l'acide azotique étendu (par exemple 10 parties d'acide et 90 d'eau) pendant un temps suffisamment long (dix minutes à trois heures). Cet alliage est formé de petits cubes empilés dont l'orientation est constante dans l'intérieur d'un môme grain et variable d'un grain à l'autre. La fig. 48, PL III, (fig. 16, A, de l'original) montre, au grossissement de 130 diamètres, un grain coupé presque parallèlement à l'une des faces des cubes (Si = 4,00; C = 0,02). On peut consulter aussi la fig. 6 (p. 131) du Bulletin de la Société d'Encouragement, reproduction de la fig. 18 de l'original, représentant, au grossissement de 130 dia-
mètres, un grain coupé perpendiculairement à une diagonale des cubes, de telle sorte que les angles des cristaux font pointement (Si = 4,50 p. 100). Dans un échantillon de fer phosphoré refroidi très lentement (C == traces, P == 0,75), M. Stead a pu isoler par clivage des cubes parfaits (fig. 21, Pl. XIX de l'original). J'attribue, dans ces différents exemples, la cristallisation cubique parfaite au fer (3, parce que : 1° La grosseur relative des cristaux fait penser qu'ils ont été formés à haute température et que, dans les échantillons considérés, tout au moins dans les alliages au silicium, c'est la forme g qui est stable aux températures élevées, jusqu'à la fusion; 2° Ces alliages au silicium et au phosphore, qui n'ont pas de point A3, ne changent pas de structure par le recuit, toujours d'après les observations de M. Stead; d'où il parait résulter que les formes cristallines trouvées à la température ordinaire sont bien celles qui remontent à la solidification, c'est-à-dire à la période de stabilité du fer g. Comme cependant la forme moléculaire actuelle à la température ordinaire où a été faite l'attaque est, en réalité, la forme a, ces déductions peuvent laisser quelque doute.
(*) Journal of the Iron and Steel Institute, 1898, part I, p. 143-189, et 1898, part II, p. 137-154 ; — The Metallographist, t. I, p. 289-341, 1898, et t. II, p. 85-105, 1899; — Bull, de la Soc. d'Encouragement, 5° série, t. IV, p. 127-132 et 1347-1352.
Cristallographie du fer a.
Il semble, à première vue, que la cristallographie du fer a soit la plus facile à étudier, puisque le fer, tel que nous le manions, est précisément, en général, du fer a. Mais, si l'on réfléchit que le fer a n'apparaît, pendant le cours du refroidissement, que vers 700°, que la mobilité moléculaire n'est déjà plus bien grande à une température aussi éloignée du point de fusion et que l'on a affaire à