Annales des Mines (1901, série 9, volume 19) [Image 283]

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NOTE SUR LES TELLURURES D'OR ET D'ARGENT

évaporation lente avec un excès d'acide chlorhydrique et un peu de sel ammoniac ; dans la liqueur un peu diluée, mais encore très acide et chauffée vers 60°, on ajoute de l'acide oxalique, pour réduire seulement le sel d'or. Le dépôt s'effectue et la liqueur se décolore ; on termine à la température d'ébullition, puis on reçoit le dépôt sur un filtre, on lave à l'eau bouillante, on calcine et on pèse Y or métallique. Dans la solution filtrée, fortement acide et chaude, on fait passer un courant d'anhydride sulfureux, on laisse agir quelque temps et ensuite on porte à l'ébullition. On reçoit sur un filtre taré le précipité de tellure, qu'on lave bien à l'eau chaude et auquel on ajoutera plus tard la portion principale du tellure qui a passé dans la solution B. La liqueur filtrée, chauffée jusqu'à disparition de toute odeur sulfureuse, est étendue d'eau et soumise à l'action de l'hydrogène sulfuré. S'il se produit un précipité orangé de sulfure d'antimoine, on le recueille sur un petit filtre taré et on le pèse après dessiccation. B. La solution azotique contient la majeure partie de l'argent et du tellure, ainsi que la totalité du mercure, du cuivre, du nickel et du fer. On y précipite l'argent par de l'acide chlorhydrique étendu, versé peu à peu jusqu'à ce qu'il ne se forme plus de trouble ; on agite vivement et, quand la liqueur est éclaircie, on reçoit sur un filtre taré le chlorure d'argent précipité dans cette opération, ainsi que celui qui a été isolé dans le traitement du résidu insoluble A, pour faire en une seule fois le dosage de Xargent. On évapore la dissolution filtrée avec un peu d'acide sulfurique, dans une assez grande capsule de porcelaine, jusqu'à apparition des vapeurs sulfuriques : on réussit de cette manière à éliminer tout l'acide azotique, sans projection et sans qu'il y ait suroxydation de l'acide

DE LA RÉGION DE KALGOORLIE

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tellureux, dont la réduction ultérieure reste assez facile. On reprend alors par l'acide chlorhydrique en suffisante quantité. La solution est fortement colorée en jaune; elle devient presque incolore par addition d'eau. On la chauffe, vers 100°, dans une fiole de verre, puis on l'écarté du feu et on y fait passer un courant de gaz sulfureux, fourni par un siphon chargé d'anhydride sulfureux liquide. Le précipité gris noir de tellure se forme bientôt en abondance et il est généralement complet au bout de dix à quinze minutes; on chauffe vers 100° pour faciliter le dépôt, puis on décante une partie de la liqueur claire et on renouvelle l'action du gaz sulfureux. S'il ne se fait pas de trouble nouveau, on reçoit le précipité sur le filtre taré, où l'on a déjà retenu le tellure trouvé dans le résidu A. On achève le lavage à l'eau bouillante, on sèche à 100° et on prend le poids de tout le tellure. La dissolution chlorhydrique peut encore contenir du mercure, du cuivre, du nickel et du fer. Après expulsion du gaz sulfureux, on y fait arriver un courant d'hydrogène sulfuré et, après repos en fiole bouchée, on recueille le précipité noir formé des sulfures de mercure et de cuivre. On dissout le cuivre seul par l'acide azotique et on le transforme alors, suivant la quantité, soit en sulfure CmS pour un dosage pondéral, soit en une solution ammoniacale bleue pour un dosage colorimétrique. Le sulfure de mercure resté seul inattaqué par l'acide azotique est mis en digestion dans le sulfhydrate d'ammoniaque, puis lavé, séché et pesé. On s'assure, d'ailleurs, que l'on a bien affaire à du sulfure de mercure en le dissolvant dans un peu d'eau régale, puis saturant en partie par de la potasse et ajoutant de l'iodure de potassium par très petites quantités à la fois. Ce réactif produit un précipité jaune et ensuite rouge, tout à fait carac-