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PRINCIPES
DES
MÉTHODES
D' ANALYSE
MINÉRALE
nient que présentent ces corps en analyse chimique. D'abord, dans certains cas, l'absorption des matières solubles de l'eau-mère par le précipité gélatineux est tellement énergique que, si prolongés que soient les lavages à l'eau pure, on ne peut pas éliminer les dernières traces des impuretés qui paraissent former avec le précipité une solution solide, ou même une combinaison insoluble dans l'eau; tel est par exemple le cas de l'hydrate de nickel précipité parla potasse qui retient toujours quelques centièmesd'alcali, du sulfure de manganèse précipité parles sulfures alcalins en présence de sels de chaux, de l'oxyde de manganèse précipité parla potasse en présence du brome qui retient une proportion considérable d'alcali, etc. En second lieu, ces précipités gélatineux ont presque toujours la propriété de former avec l'eau pure une solution intermédiaire entre les solutions proprement dites que donnent les corps cristallisés solubles, tels que le sel marin ou le sucre de canne, et les mélanges troubles produits par les corps insolubles sous forme de particules très fines en suspension dans l'eau. Ces solutions particulières des corps gélatineux qu'on, appelle pseudo-solutions ou solutions colloïdales (*), traversent tous les filtres ; elles sont souvent instables, mais, dans beaucoup de cas se rencontrant fréquemment en analyse minérale, elles peuvent tenir indéfiniment les corps gélatineux en suspension : les types de ces pseudo-solutions de corps gélatineux minéraux sont les solutions d'hydrates métalliques obtenues par Graham au moyen de la dialyse des sels minéraux en solutions étendues. Ces solutions colloïdales sont détruites, comme nous allons voir, par la présence des acides et sels minéraux qui rassemblent la matière gélatineuse sous forme de floi*} Dans les travaux récents sur les corps colloïdes et les solutions colloïdales, on désigne aussi les premiers sous le nom de hydrogels, et les secondes sous le nom de hydrosalf.
FONDÉES
SUR
LES
RÉACTIONS
CHIMIQUES
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•cons ne pouvant plus traverser les filtres. Il en résulte que, lorsqu'on produit ces corps colloïdaux en analyse minérale, ils sont bien rassemblés sous forme de flocons dans l'eaumère à cause de la présence des sels minéraux dissous provenant des réactifs employés, et, quand on jette le tout sur un filtre, le liquide passe clair. Mais, dès qu'on commence à laver avec de l'eau pure, l'action précipitante du sel minéral s'affaiblit de plus en plus et le précipité forme bientôt avec l'eau pure une pseudo-solution qui traverse le filtre ; cette pseudo-solution tombant dans l'eau-mère primitive, le précipité se reforme dans le récipient oit l'on recueille le filtrat, et l'on a l'impression à ce moment que le précipité a traversé la filtre à l'état de particules solides alors qu'il ne l'a fait qu'à l'état de solution colloïdale. An point de vue pratique du lavage, le résultat est d'ailleurs le même : il est impossible de continuer les lavages à l'eau pure sous peine de perdre dans le filtrat tout ou partie du précipité (cas de ZnS, NiS, etc., colloïdaux). Ce n'est que dans des cas assez rares en analyse minérale que des corps colloïdaux se forment en l'absence de toute matière saline et restent par suite dès l'origine ■en pseudo-solution : un exemple bien connu est celui de la solution froide d'acide arsénieux dans l'eau pure, qui, traitée par une petite quantité d'hydrogène sulfuré, donne une solution jaune traversant les filtres et se conservant longtemps sans altération : quelques gouttes d'acide chlorhydriqne produisent la précipitation du sulfure d'arsenic, qui perd en même temps la propriété de reformer des pseudo-solutions avec l'eau pure. Les solutions étendues des chlorures stannique et antimonieux peuvent donner de même avec l'hydrogène sulfuré des solutions colloïdales très peu colorées subsistant pendant quelques minutes sans précipité, malgré la présence d'acide chlorhydrique libre, et cette particularité peut facilement tromper sur la iprésence de ces métaux dans les recherches qualitatives.