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EIIIM IE.
EXTRAITS DE JOURNAIIX,
que contient alors la dissolution; 5-0. en versant dans une dissolution de chrômate de potasse un mélange d'acide muriatique ou sulfurique et d'un hydrosulfate ou d'un sulfure alcalin, faisant bouillir et précipitant ensuite l'oxide de chrême; 4°. en faisant passer un courant de gaz acide sulfureux dans une dissolution de chrômate de potasse , et précipitant ensuite l'oxide de chrême. 5°. M. Lassaigne a fait connaître dernièrement -un cinquième moyen, que j'ai essayé, et qui donne de l'oxide très-beau. Il consiste à chauffer jusqu'à fusion le chrômate de potasse avec de /a fleur de soufre, et à lessiver la matière (r). 60. On peut aussi chauffer dans un creuset brasqué de charbon du chrômate de plomb sans aucun mélange : Poxide de plomb se réduit en totalité, et le plomb métallique reste mêlé en
de chrême trèS-pur. Lorsque l'on opère sur de
grosses grenailles avec Poxide de chrême. On sépare la plus grande partie du plomb en pilant et en tamisant, et on enlève les petits grains qui passent à travers le tamis, en traitant la poussière par
l'acide nitrique : il reste de l'oxide de chrême très-pu t'. 7°. Enfin j'ai encore trouvé le procédé suivant, qui est le plus économique de tous : consiste à réduire le chrômate de potasse par le charbon. Si l'on opère sur de très-petites masses, on chauffe, à la chaleur blanche, pendant une demi-heure environ , le chrômate de potasse dans un creuset brasqué de charbon; on triture lamasse fondue, on la fait digérer dans l'eau, et
on met la liqueur en ébullition pendant quelques instans : le dépôt bien lavé et calciné est de Poxide (1)- Agnales des ..leizes t. VJ,p 13
grandes quantités à-la-fois , il devient nécessaire
d'ajouter au chrômate de potasse une matière réductive , comme de la sciure de bois, du noir de fumée ou de la poussière de charbon, parce que la réduction par cémentation exige alors trop de temps : Poxide de chrême est, dans ce cas, mélangé avec l'excès du réductif ; on l'enil débarrasse aisément par un léger grillage ; ne peut y rester ensuite qu'un peu de cendre ; mais la quantité en est fort petite, et il est d'ailleurs facile de l'enlever au moyen d'un acide. La liqueur alcaline retient quelquefois un peu d'acide chrôaiiquei elle est alors colorée en jaune : cela aurait peu d'inconvéniens dans une manufacture, parce qu'en évaporant cette liqueur à siccité, on se servirait du carbonate de potasse qu'elle fournirait pour traiter le minerai de chrême. L'emploi de ce résidu serait un des principaux avantages du procédé que je propose.
23. Sur la composition et la capacité de satura-. tion de l'acide chrômique; par M. J. Berzelius. (Annales de Chimie, tome XYJI,p. 7.) Du muriate de chrême bien pur a été pré- Muriate cipité d'abord par l'ammoniaque en excès, puis de clirôme. par le nitrate d'argent après avoir saturé l'excès d'ammoniaque par l'acide nitrique ; on l'a trouvé composé de : Acide muriatique Oxide de chrôme
0,494 0,506
...
'or)
... loz,5 Lorsqu'on précipite d'abord le muriate d'argent et ensuite roxide de chrême, ou remarque