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EXTRAITS DE JOURNAUX.
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25. Sur les oa.ides de nzane,-anèse; par
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riforme à sa surface, très-cassant, et susceptible P. Ber-.
thier, Ingénieur des Mines ( An. de Ch., t.. XX, p. i86). Le manganèse a quatre degrés d'oxidation, in-
dépendamment de celui qui constitue l'acide manganésique dans le caméléon. La composition des quatreoxides a été déterminée avec une trèsgrande exactitude par MM. Berzelius et ArfvedSOM
On se procure aisément le protoxide en chauf-
fant à la chaleur blanche le carbonate ou un oxide de manganèe quelconque pur, dans un creuset brasqué de charbon. On peut opérer sur des masses assez considérables, pourvu que l'on chauffe pendant un temps suffisant; la réduction se propage jusqu'au centre des masses par voie de cémentation. L'oxide rouge résulte de la calcination du deutoxide ou du peroxide : sa nuance varie selon Je degré d'agrégation de l'oxide qui a servi à le préparer : lorsque celui-ci est dense, comme le peroxide natif, l'oxide rouge a une couleur foncée presque noire : lorsque foxide est au contraire très-divisé, tel que celui que l'on obtient par le moyen du chlore, l'oxide rouge a une couleur claire qui diffère peu de celle du peroxide de fer le plus brillant. log- de cet oxide ayant été chauffés dans un creuset brasqué de charbon, à la plus haute température que puisse produire une forge d'essai pendant. quatre heures, se sont cornplétement réduits, et ont donné un culot de manganèse métallique du poids de 7g , 34 : ce culot était compacte dans sa plus grande partie'et un peur sco-
même d'être réduit en poudre sous le pilon, à
cassure grenue et éclatante, et d'un gris beaucoup plus blanc que la fonte de fer. La perte 2,66 indi-
que la proportion de l'oxigène : elle est un peu plus faible que celle qu'a trouvée M. Berzelius, probablement parce que le manganèse retient une petite quantité .de carbone en combinaison comme le fer, etc.
L'acide nitrique concentré et bouillant agit
promptement sur l'oxide rouge de manganèse; il le brunit d'abord, et si l'on fait bouillir pendant quelque temps, le résidu devient d'un noir parfait. Ce résidu n'est point du deutoxide , mais du peroxide, ainsi que M. Gay-Lussac l'avait observé; car, après avoir été bien desséché, il perd,
par une forte calcination, o,io à o, 12 de son poids, tandis que le deutoxide ne perdrait que o,o33. La proportion qu'on en obtient est telle qu'elle produit par la calcination une quantité d'oxide rouge égale aux o,35 de l'oxide employé.
, qu'il est beaucoup cela. plus naturel de considérer l'oxide rouge comme composé de deux atomes de protoxide et d'un atome de peroxide, ou de:
Il me semble d'après
Protoxide. 0,621 Peroxide . 0,379 2
que de le regarder comme formé d'un atome de protoxide et de deux atomes de deutoxide ,
onde:
Protoxide. 0,297 I Deutoxide. 0,705
«m;',
jtjà.
Je suis d'autant plus porté à préférer la première supposition que le peroxide a déjà été