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EXTRAITS DE JOURNAUX.
15g. de ce speiss purifié 10
nitre,
leo feld-spath
se sont fondus en un verre boursouflé, à peine
translucide dans les éclats minces, d'un vert olive grisâtre foncé,- marbré de rouge hyacinthe et de nuances diverses. On obtient un vert tout semblable en fondant
ensenible 10 d'oxide de nickel et 6o de verre blanc.
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nickel parfaitement pur. Comme dans ce procédé on n'emploie point de matières fixes, on est dis-. J) ensé des lavages, qui sont ordinairement si longs à effectuer, et l'on peut opérer sans difficulté sur quelque quantité que ce soit.
2°. Le grillage est la partie pénible et désa- Pana gréable du moyen que je viens de décrire il tharge,le niest possible de l'éviter en remplaçant l'action traie de de l'air chaud par l'action de la litharge du ni- plom.b.ou le trate de plomb ou du nitre, et en procédant nit"'
Ainsi, à l'aide de la litharge, du nitrate ou du del'arséniu- staate de plomb; ou du nitre, il est facile de dc nickel changer le speiss du commerce en arséniure de Fin nickel pur, avec une perte de moins de moitié. Voyons maintenant de quelle manière on peut extraire le nickel, de cet arséniure
d'ailleurs comme il a été dit plus haut relativement au speiss du commerce. Pour oxider la totalité de l'arséniure il faudrait employer huit à dix fois son poids de litharge : si l'on se servait de nitrate de plomb au lieu de litharge, il en fau-
1`). On le pulvérise ; on le grille jusqu'à ce qu'il
Le speiss du commerce n'est complétement scoriflé que par deux parties de nitre, mais l'arséniure de nickel n'en consomme qu'une partie et demie : comme l'action est extrêmement vive, il faut la tempérer par l'addition de deux parties de carbonate de soude ou de potasse. Cette addition a encore l'avantage d'enlever à l'oxide de nickel la plus grande partie de l'acide arsénique qui se forme dans l'opération. Après qu'on a lavé la matière, on y ajoute du fer, on la dissout dans l'acide nitrique, etc., et enfin on précipite l'oxide de ,nickel par le carbonate de soude, et on lave.
Traitement
Par le
ne se dégage plus de vapeurs arsenicales; on y mêle le dixième de son poids de fer métallique; on traite le mélange par l'acide nitrique du commerce, auquel on ajoute de temps à autre un peu (l'acide muriatique ; on rapproche jusqu'à siccité à une douce chaleur et on reprend par l'eau ; la plus
grande partie de l'arséniate de fer reste non dissoute; on précipite le peu que la dissolution en retient par le carbonate d'ammoniaque versé goutte à goutte et sans excès; ensuite on fait passer dans la liqueur un cour an t d'hydrogène suffiiré, ou bien l'o,n y verse successivement un peu d'acide nitrique d'hydro-sulfate d'ammoniaque, afin de pre-
cipiter le cuivre, ainsi que le plomb qui pourrait s'être mêlé accidentellement avec le speiss; enfin on évapore la liqueur à siccité, et en calcinant le résidu à la chaleur blanche, on a du protoxide de
drait moitié moins, la dissolution de la scorie serait plus prompte et exigerait moins d'acide.
Si l'on avait l'intention de préparer du nickel
métallique, ce lavage serait superflu; après avoir séparé tout l'arséniate de fer et le cuivre, on évaporerait à sec, on calcinerait à la chaleur blanche, on laverait grossièrement l'oxide et on le T. I, lre: lier. 1827. 11