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ANALYSE
Or, c'est là à- peu - près la composition du
sous.arseniate artificiel, ou d'un arseniate qui serait formé de 3 atomes d'oxide et de 2 atomes d'acide, et dans lequel par conséquent l'acide contiendrait les de la quantité d'oxigène de la base ; car la composition théorique d'un pareil arseniate serait de : .
Oxide de nickel Acide arsenique
0,496 0,5o4
Il est probable que la différence vient de ce que la potasse a laissé dans l'oxide une petite quantité d'acide arsenique.
Préparation du nickel. Préparation diAnicke1.
_
Le nickel arsenical d'Allemont est disséminé dans une gangue pierreuse et argileuse : il est très-facile de le Séparer de cette gangue en le pilant et le lavant : on obtient un schlich trèspur. Pour extraire de ce schlich de l'oxide de nickel pur, on peut procéder de diverses Manières, et entre autres en suivant le mode décrit dans l'analyse; mais ce mode exigerait beaucoup de temps, et serait très-dispendieux. Le
moyen le plus économique et le plus simple me paraît être celui-ci On grilie le schlich, en ayant soin de chauffer peu dans le commencement, de peur de le faire
fondre, et ou remue continuellement; à -me-
sure que le grillage avance on "augmente la chaleur, jusqu'à rougir la matière lorsque les vapeurs blanches arsenicales cessent de se dégager , on ajoute de la poussière de ,charbon : Une grande partie de l'arseniate formé pendant l'o:
pération se décompose, et les vapeurs repa-
DU NICKEL D'ALLEMONT. 477-5 Paissent. Lorsque, par ce moyen , on a fait vaporiser autant d'arsenic qu'il est possible, fait bouillir la matière avec de l'eau - régalé jusqu'à dissolution complète; on fait évaporer la liqueur jusqu'à siccité, à une chaleur.modérée , et on reprend par l'eau; il se sépare ainsi beaucoup d'arseniate d'antimoine que l'eau ne redissout pas. On ajoute à la dissolution du souscarbonate de soude du commerce, jusqu'à ce que le précipité qui se forme commence à être coloré : on filtre alors, et on jette le précipité, qui est de l'arseniate d'antimoine mélangé d'un peu d'areniate de cobalt et d'arseniate de nickel. La liqueur amenée à ce point contient tout le nickel, avec un peu de cobalt, et de l'acide arsenique; on y ajoute une dissolution muriatique de tritoxide de fer (t) : puis on y verse peu-àpeu du sous-carbonate de soude, jusqu'à ce qu'on s'aperçoive que le précipité qui se- forme prenne une couleur rose ou Verte, et on filtre. Le sous-Carbonate précipite d'Attira-de l'arseniate de fer, qui est blanc un peu jaunâtre, et ensuite du tritoxide de fer, si la dissolution ne contient pas assez d'acide arsenique pour le saturer ; on peut être assuré qu'il ne pas une trace de cet acide avec le nickel reste et le cobalt, si les dernières portions du dépôt ferrugineux ont la couleur rouge brune du tritoxide. Dans le cas où le dépôt serait entièrement blanc, il faudrait ajouter de nouveau du muriate de fer, et recommencer la précipitation partielle;
(1) On peut faire cette dissolution soit en employant du tritoxide pur, soit en se servant de sulfate calciné; mais il faut toujours iàire bouillir avec de l'acide nitrique, pour éviter la présence du protoxide.
Hh2