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CHIMIE.
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EXTRAITS.
préexistant dans le mélange avant l'action de la chaleur, il faut qu'en même temps qu'une portion d'acide sulfovinique est décomposée en acide
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3". celle de l'acide hydrochlorique pour l'eau; 40. la tendance qu'a l'alcool à se transformer en acide acétique en absorbant de l'oxigène; 5°. et enfin l'affinité de l'acide acétique pour l'hydrogène carboné. En partant de ces données on trouve aisément par le calcul que 6 atomes de chlore et 8 atomes d'alcool doivent donner lieu à la fbrmation de 2 atomes d' .ther chlorique, i atome d'éther acétique et 4 atômes d'acide hydrochlorique hydraté , en admettant dans les atomes d'hydrogène, de chlore et d'oxide de carbone, n volumes de gaz, et un seul volume clans l'atome d'oxigène.
sulfurique et en éther, une autre portion se
forme avec l'alcool et l'acide sulfurique. Effectivement l'expérience prouve que si l'on distille graduellement un mélange de i p. d'acide sul-
furique concentré, ètendu de i p. d'eau et réfroidi, et de 4 p. d'alcool, mélange dans lequel on ne trouve pas la plus petite traceed'acide sulfovinique, à une certaine époque de l'opération et lorsqu'il n'a encore passé que de l'alcool à la distillation, il existe une certaine quantité d'acide sulfovinique dans le résidu. Ce résultat
paraît opposé aussi à l'opinion que, dans la
il
formation de l'éther, l'acide sulfurique agit simplement en soustrayant de l'eau à l'alcool.
par M. Sérullas. ( Ann. de ch., t. 48, i 19.) On prépare très - facilement l'éther hydriodigue par le procédé suivant. On introduit dans une petite cornue, par sa tubulure, 4o p. d'iode et 100 p. d'alcool à 38°, puis on y projette par petits fragmens et en agitant 2 p. de phos20. Sur l'ÉTHER HYDRIODIQUE ;
Ceux qui ont lu les deux mémoires de MM. Dumas et Boullay, et les mémoires que M. Faraday
et moi avons publiés long-temps avant les premiers, pourront décider, sans qu'il soit nécessaire de faire aucun commentaire, à qui appartiennent les vues originales contenues dans ces mémoires.
phore. On distille par ébullition presque jusqu'à la fin : on arrête et on ajoute 25 à 3o p.. d'alcool pour continuer la distillation, et cesser lors-
Sur la théorie de la fb rmation de l'ÉTHER Pfaff. (Schweg. jahr. .225,
qu'on est revenu au même point. En mêlant de l'eau au produit distillé, l'éther s'en sépare
CHLORIQUE; par M.
13. 204.)
à l'instant et tombe au fond ; on le rectifie en le distillant sur quelques fragmens de chlorure
11 résulte de la réaction puissante que le chlore
exerce sur l'alcool , non - seulement de l'éther chlorique, mais encore de l'éther acétique et de bydrochlorique combiné avec une grande
de calcium.
Sur la jormation de l'ÉTHER
quantité d'eau. Les affinités qui produisent ces résultats sont : i°. celle du chlore pour l'hydrogène ; celles de ces corps pour l'hydrogène carboné;
ACÉTIQUE par
la décomposition réciproque de l'HYDROCARBURE
DE CHLORE et de l'EAU. (Ann. de Pog., t. 14,
p. 538.)
5.
rMr