Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.
EXTRAITS.
32(3
-ohore et en hydrogène; c'est donc un hydrure. On prépare, et sans courir aucun danger , le phosphure de potassium , en fondant le potassium
sous du naphte, et en y introduisant du phosphore par petites portions; le naphte bouillonne et le phosphure reste au fond sous forme d'une masse d'un jaune foncé et boursouflée. 15. MélnOire RU' les ARSENIURES D'HYDROGÈNE; par
M. Soubeiran. (Ann. de Ch. t. 43, P. 4o7.) On ne connaît que deux arseniures d'hydrogène, l'un gazeux et l'autre solide. L'arseniure gazeux on hydrogène arseniqué a d'abord été préparé en décomposant par l'acide hydrochlorique les arseniures d'étain, contenant jusqu'à 15 p. d'étain sur i d'arsenic; puis on a substitué à ces alliages un mélange mécanique .de zinc et d'arsenic que l'on traitait par l'acide sulfurique. Gehlen s'est servi de farseniure ob-
tenu en faisant agir l'hydrate de potasse sur l'arsenic ; enfin M. Sérulias a employé l'alliage tri pie d'antimoine d'arsenic et de potassium : mais
par ces procédés le gaz arseniqué est toujours mêlé d'une proportion plus ou moins grande et souvent très- considérable de gaz hydrogène. J'ai trouvé qu'on l'obtenait parfaitement pur en traitant par l'acide sulfurique étendu de 3 parties
d'eau, ou par l'acide muriatique concentré, un alliage fait à parties égales de zinc et d'arsenic; on introduit le mélange des deux métaux dans une cornue de grès, on élève peu à peu la température, et vers la fin de l'opération on donne un coup de feu un peu vif pour faire entrer l'alliage en fusion; cet alliage est gris, cassant, à structure grenue.
-
327
Le gaz hydrogène arseniqué est incolore, son odeur est toute particulière; la chaleur modérée
d'une lampe à esprit-de-vin suffi t pour le décomposer, mais pour que la décomposition soit complète
il faut activer la flamme par l'action du cha-
lumeau; l'arsenic se dépose à l'état métallique et le volume du gaz augmente de moitié. Il détone avec l'oxigène à l'aide de la chaleur ou de l'étincelle électrique, il ne se forme d'acide arsenieux que quand l'oxigène est en excès. Le chlore le décompose avec chaleur et lumière et avec formation de chlorure d'arsenic si le chlore est en excès. L'iode le décompose à la température ordinaire et même par voie humide; il se forme de l'acide hydriodique et de l'iodure d'arsenic. Le soufre le décompose en s'emparant d'abord de Ilvdroo-ène, hydrogène, puis de l'arsenic. Avec le phosphore, il produit du phosphure
d'arsenic et du gaz hydrogène phosphoré non spontanément inflammable; l'étain ne favorise
que fort peu sa décomposition par la chaleur. Le gaz hydrogène arseniqué est soluble dans cinq fois son volume d'eau, la dissolution précipite les sels métaliques en noir. A l'aide de la chaleur il réduit la baryte caustique, et il se forme un mélange d'arseniure de baryum et d'arsenite de baryte; il n'a aucune action sur la chaux ; il n'est pas absorbé par les
dissolutions de potasse ou de soude; mais par voie sèche ces alcalis hydratés- le décomposent avec dégagement de gaz hydrogène et production d'un mélange d'arsenture et d'arsenite ou d'arseniate selon le degré de la chaleur.
L'acide sulfurique étendu de 3 p. d'eau ne