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ACTION DE LA VAPEUR D'EAU
porcelaine; il ne s'est pas dégagé de gaz hydrogène sulfuré, mais beaucoup de gaz hydrogène. Au bout de six heures le dégagement de gaz n'avait pas encore cessé, la matière retirée du tube a été broyée, puis soumise à une seconde opération; au bout de quatre heures le dégagement de gaz avait complétement cessé. Le protosulfure de baryum
s'était changé en une matière blanche insoluble dans l'eau, qui n'a pas augmenté de poids par le grillage à l'air après addition d'acide nitrique. Le protosulfure de baryum se change donc en sulfate de baryte à la chaleur rouge au milieu du courant de vapeur d'eau. Il en est probablement de même des sulfures de strontium et de calcium. Sulfure de potassium.
J'ai cherché à préparer le protosulfure de potassium par le procédé que l'on indique ordinairement, et qui consiste à chauffer le sulfate de potasse dans un tube de verre ou de porcelaine, au
milieu d'un courant de gaz hydrogène, à une chaleur d'un rouge sombre. Il est fort difficile d'obtenir par ce moyen du sulfure pur, car le
composé étant très-fusible attaque, à mesure qu'il se forme, le verre ou la porcelaine, et il se dégage une grande quantité d'hydrogène sulfuré; si l'on continue l'opération assez longtemps, tout le soufre est enlevé et la potasse est entièrement entrée en combinaison avec la silice du tube. Cette
circonstance m'a empêché d'examiner comment le sulfure de potassium se comporte avec la vapeur d'eau ; mais il est très-probable qu'il se changerait en sulfate de potasse si on le chauffait dans des vases qu'il ne puisse pas attaquer.
SUR LES SULFURES MÉTALLIQUES.
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En résumant ce qui précède, il est facile de se rendre compte de ce qui se passe quand ou -fait agir la vapeur d'eau à une haute température sur les sulfures métalliques. Les sulfures des métaux de la première section
n'abandonnent pas de soufre dans cette circonstance, ils décomposent l'eau, leurs deux éléments s'oxident et forment un sulfate neutre. Les métaux de la seconde section paraissent ne pouvoir se combiner avec le soufre que quand on les chauffe à l'état métallique avec ce métalloïde ; il faut en excepter cependant le cérium et le manganèse, qui se combinent avec le soufre dans les mêmes circonstances que les métaux de la 3° section. Leurs sulfures se comportent avec la vapeur d'eau de la même manière que les sulfures de ces derniers métaux.
Les sulfures des métaux de la troisième et de la quatrième section décomposent avec énergie la vapeur d'eau à la chaleur rouge avec dégagement de gaz hydrogène sulfuré; il se dégage en outre du gaz hydrogène quand le protoxide du métal est lui-même susceptible de décomposer l'eau, et il reste l'oxide qui se produit lorsque le métal est chauffé seul au milieu du_scourant de vapeur d'eau. Quand le sulfure et l'oxide produit sont tous deux volatils, ils se combinent ensemble et forment un oxisulfure, c'est ce qui arrive pour le sulfure d'antimoine. Les sulfures des métaux de la cinquième et de la sixième section décomposent encore l'eau à la chaleur rouge, mais plus faiblement que ceux des sections précédentes; et, pour obtenir une désul-
furation complète, il faut une chaleur presque blanche. Il se dégage encore dans ce cas de l'hy-
