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CHIMIE. 390 le caoutchouc, ainsi gonflé, est encore élastique, et
ressemble tout à fait à de beaux fils soyeux lorsqu'on l'étire, mais il se brise plus facilement que le caoutchouc brut.
EXTRAITS.
9J9
I
des combinaisons des oxides inorganiques. L'éther
doit donc être un oxide ; il doit être une base.
Nous pouvons remplacer l'oxygène de l'éther dans
En traitant par l'huile de térébenthine , le
l'alcool par du soufre , l'eau d'hydrate par une autre combinaison d'hydrogène sulfuré ; nous
et au bout de quelque temps il vient nager à la surface, comme le beurre sur du lait; après cela
point, que 2 at. d'hydrogène et i at. d'oxygène
caoutchouc gonflé dans l'ammoniaque il se transforme aisément par l'agitation en une émulsion,
il se comporte comme un vernis. Mais il faut une
quantité beaucoup plus faible d'huile de térébenthine pour le dissoudre que lorsqu'il n'a pas été ramolli par l'ammoniaque. 36. Sur la théorie de PETHER , par M. Liebig. (Ann. der Phar., t. 2 3, p. 13.) Les matières organiques oxygénées sont-elles des oxides d'un radical composé, ou bien sont-
elles des combinaisons d'un radical avec un
corps composé? sont-elles des oxides ou des hydrates d'un hydrogène carboné ? Telle est la question importante et d'une grande influence sur toutes les recherches ultérieures que nous avons à résoudre présentement. Dans raldehy de nous avons l'hydrate d'un oxi de capable de se combiner encore dans deux proportions avec l'oxygène, un oxide qui possède par
lui-même des propriétés faiblement acides, et dont les degrés d'oxidation plus avancés doivent
par conséquent former des acides. Dans l'alcool nous avons l'hydrate d'un autre corps capable de neutraliser les acides et de former avec eux des combinaisons, dans lesquelles nous retrouvons tous les rapports proportionnels
pouvons éliminer l'hydrogène du dernier par des métaux : tous ces faits réunis nous donnent la certitude, et nous sommes tous d'accord sur ce
sont contenus dans l'alcool, sous une autre forme que les autres Io at. d'hydrogène et l'autre atome d'oxygène. Nous soutenons que-les deux premiers
y sont contenus sous la forme d'eau, car nous pouvons, avec de l'éther et de l'eau, reproduire de l'alcool. Ces conclusions appartiennent aux deux théories ; elles reposent sur des faits irrécusables.
Aucun des partisans de la théorie de l'éthérine n'a pensé sérieusement à considérer l'acide formique comme de l'hydrate d'oxide de carbone, ou l'acide oxalique comme du carbonate d'oxide de carbone, quoique tous deux se décomposent en ces deux produits par l'action de l'acide sulfurique. Aucun jusqu'à présent n'a osé prendre cette décomposition pour base d'une conclusion sur la constitution des deux acides ; mais, sous le rapport de l'action de l'acide sulfurique sur l'alcool, ils sont moins scrupuleux : quoiqu'ils sachent très-bien que le gaz oléfiant ne se montre jamais sans être accompagné d'acide sulfureux quoiqu'ils soient aujourd'hui convaincus que l'éther ne se forme pas, comme on le croyait autrefois, à l'aide de la soustraction de l'eau par l'acide sulfurique. Je ne connais qu'un seul cas où l'éther se forme par la soustraction de l'eau; c'est lors-