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CHIN IE.
poudre, passée au tamis de soie, a été porphr= risée, mélangée avec son poids de nitrate de po-
tasse, puis chauffée à une chaleur successivement croissante dans des creusets de porcelaine renfermés dans des creusets de Hesse. Après la calcination les creusets ont été mis à digérer dans de l'eau bouillante. L'eau, ainsi que le dépôt noir qui s'est formé au fond, ont été mis dans de grands vases en
verre, où on. a laissé le dépôt se séparer. On a décanté ensuite la liqueur A surnageante, qui répandait une odeur très- forte d'osmium. Les dépôts noirs ont été réunis dans un même vase et lavés avec de l'eau chaude. Cette seconde dissolution B a été décantée comme la première et mise à part. Les dépôts ont été séchés et fondus une
seconde fois avec leur poids de nitre, etc. Les creusets, ont été repris par les eaux de lavage B, on a décanté et on a réuni la dissolution aux li-
queurs A; on a lavé une seconde fois avec de l'eau chaude, et celle-ci a été ensuite employée comme les liqueurs B. Enfin le dépôt noir a été soumis à une troisième
fonte au nitre, et traité ensuite exactement
comme dans les deux premières opérations, après quoi on l'a attaqué dans une capsule de porcelaine avec une eau régale formée de 2 parties d'acide hydrochlorique concentré, et i partie d'acide nitrique. On a chauffé doucement sans porter à l'ébullition : cette précaution est indispensable, parce qu'il faut attaquer le moins possible le résidu siliceux, afin d'éviter que la silice gélatineuse em-
pâte toute la masse, et rende ensuite le traitement très-difficile. On a repris ensuite par l'eau bouillante , on a mis la dissolution brune, ainsi que le dépôt , dans de grands vases cylindriques
EXTRAITS.
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en verre et au bout de 24 heures on a di ,canté la dissolution C. Le dépôt a été lavé ph tsieurs fois par décantation, et les liqueurs réuni es aux premières.
Ce dépôt a de nouveau été broyé et fondu deux fois de suite avec du nitre, et on a repris p ar de
l'eau bouillante; les liqueurs alcalines D n'ont plus été jointes à celles des premières opérations, n conservées à part. La partie noire ,..non attaqu e
a été traitée de même par l'eau régale, repri, se par l'eau , bien lavée, et les dissolutions réunie aux liqueurs C. Cette partie ne se dissout cependant pas encore entièrement cette fois, elle laisse un petit résidu, que l'on réunit à un autre traitement. Les liqueurs alcalines A ont été rapprochées, puis saturées, après leur entier refroidissement, avec de l'acide nitrique faible, jusqu'à ce qu'il se manifeste une légère réaction acide. On a filtré la dissolution pour la séparer du précipité qui venait deSe former, et on a lavé. La liqueur:a été mise .dans une grande cornue en verre, à laquelle on a adapté un grand récipient, renfermant une certaine quantité de lait de chaux. On a distillé environ la moitié de la liqueur de la cornue ; ce qui est resté .a- été filtré..Les liqueurssont d'un beau jaune : elles renferment du chromate de potasse. La liqueur du récipient sentait fortement l'osmium ,!fiten l'a saturée avec de l'acide hydrochlorique qui ,.a dissout le tout, puis, on a suspendu dans la liqueur une tige de zinc bien décapée qui a précipité complétement l'osmium. La dissolution C dans l'eau régale a été distribuée clans 'plusieurs grands vases cylindriques en verre, on y a ajouté une certaine quantité d'acide