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SUR LES FONTES
.1'32
posé de telle sorte qu'il se dissout un phosphate acide , et que le résidu , devenu très-basique, est composé de Alumine Acide phosphorique
'Et charbon.
0,742 0,258
4 atomes. 1 atome.
Le phosphate d'alumine A4P5 est décomposé par le charbon, mais non pas complétement , da moins à la température de 5o à 600 p. :i de ce sel avant été mêlé avec .2gr. de sucre en poudre et chauffé dans un petit creuset de platine, il est resté une masse pulvérulente noire, qui par 'grillage est devenue blanche et a pesé environ 0rr.,58. Il s'ensuit que les deux tiers à peu près de l'acide phosphorique se sont dégagés dans l'expérience,
et que le résidu devait être le phosphate A" 135
comme le précédent. Les parois du creuset étaient devenues raboteuses; elles avaient été sensiblement attaquées par la vapeur du phosphore qui s'est dégagé. La décomposition serait peut - être complète à la chaleur de 1500. Le sulfate d'alumine et le sulfate de peroxide Et sulfate clamavec de fer avec excès d'acide, se dissolvent très-bien moniaque l'un et l'autre dans l'alcool; mais lorsque ces sels sont combinés avec le sulfate d'ammoniaque, ils sont tout à fait insolubles dans ce réactif, même affaibli au point de ne marquer que 25' à l'aréomètre. On peut se servir de cette propriété pour analyser le phosphate d'alumine et le phosphate de peroxide de fer, en procédant à peu près comme M. Berzélius l'a fait le premier pour analyser le phosphate de chaux. On mêle le phosphate avec environ le double de son poids de sulfate d'ammoniaque, on dissout le tout dans de l'acide sulfurique, on rapproche la dissolution à chaud jus-
qu'a pellicule, on la laisse refroidir, on la mêle
PHOSPHORÉES , ETC.
avec à peu près son volume d'alcool ordinaire, on
filtre le dépôt, et on le lave avec de l'alcool à. 25°. Ce dépôt contient tout l'oxide de fer ou toute l'alumine à l'état de sels doubles et complétement séparés de l'acide phosphorique. Pour doser cet acide, qui se trouve dans la liqueur, on étend celui-ci avec un peu d'eau , on la fait bouillir, puis on y ajoute de l'ammoniaque et une- dissolution de sulfate de chaux ; ou bien encore on en précipite l'acide phosphorique en y ajoutant un poids. déterminé d'oxide de fer dissous dans l'acide muriatique et ensuite de l'ammoniaque. On sait que l'on analyse ordinairement le phosphate d'alumine en le fondant avec de la silice et. - un carbonate alcalin, lavant dans l'eau pour séparerle silicate double d'alumine et d'alcali qui s estformé, et précipitant ensuite l'acide phosphorique contenu dans la liqueur. Au lieu de cela on peut dissoudre le phosphate dans la potasse caustique,
Et silice:
précipiter l'alumine de cette dissolution à l'état de silicate potassique-, au moyen d'une dissolution de silicate de potasse ; mais alors la liqueur restant fortement alcaline retient presque toujours une certaine quantité de silice et d'alumine en disso-
lution. On évite cet inconvénient en substituant la silice pure au silicate alcalin. On prend pour cela de la silice préparée chimiquement ; par exem-
ple, de la silice qui provient de l'analyse des silicates, et on la fait bouillir avec la dissolution de phosphate. De cette manière l'alcali s'en sature, et il ne reste pas du tout d'alumine dans la liqueur. 3 p. de silice sont plus que suffisantes pour précipiter complétement ï p. d'alumine. Le laitier de Firmy dans lequel j'ai recherché l'acide phosphorique, accompagnait une fonte de
Laitier
de Firmy..