Annales des Mines (1839, série 3, volume 15) [Image 170]

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C tu M TE.

EXTRAITS.

Sur la preparation de l'ACIDE d'UNIQUE par.M. H. Rose. (Ann. de Pog.,,t, 45, P. 337.)

On peut obtenir l'acide sélénique, soit par le.-

procédé de M. Mitscherlich, soit d'après le moyen qu'a indiqué M. Berzelius, et qui consiste à faire passer un courant de chlore à travers une dissolution de sélénite de potasse basique. On se procure plus aisément l'acide sélénique

libre, en faisant passer Un courant de chlore gazeux à travers une dissolution de chloride de sélénium ou d'acide sélénieux. Il est alors mélangé seulement d'acide hydrochlorique , mais qui , étendu et à froid , ne l'altère aucunement. Voici comment on procède avec le sélénium on réduit celui- ci en poudre grossière , on le met dans un vase un peu grand, et on l'humecte avec une quantité d'eau suffisante pour qu'il en soit recouvert d'une légère couche. On fait arriver lentement un courant de chlore gazeux à travers ce mélange. Le sélénium se transforme d'abord en chlorure brun liquide , puis en chloride blanc liquide, qui se dissout lui-même peu à peu dans l'excès de chlore. Quand cette- dissolution est opérée ,-on ajoute beaucoup d'eau à la liqueur et on la sursature de chlore. On laisse ensuite cet excès de chlore s'évaporer spontanément à l'air, et on a une dissolution d'acide sélénique mélangée d'acide hydrochlorique, mais tout à fait exempte d'acide sélénieux.

Nouvelle méthode pour enlever à roxmc

DE

PIIOS P H ORE le phosphore dont il est mélangé;

par M. bit! ger. (Ami. der Pharm., t. 29, p. 82.) Après qu'on a brûlé le phosphore sous l'eau

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par un courant de gaz oxygène, on le traite par du carbure de soufre auquel on ajoute environ un volume égal d'alcool absolu ; on agite dans un flacon bien bouché, on laisse déposer, on décante;

on le traite une seconde fois de la même manière , on le met à la fin sur un filtre, et on le lave d'abord avec de l'alcool , et enfin avec de

l'eau ; puis on le dessèche à la température ordinaire à l'air libre. L'oxide ainsi préparé est d'un rouge brun, et il serait intéressant de rechercher s'il a la même composition que Foxide jaune préparé par M. Leverner au moyen du chlorure de phosphore. . Réactif pour l'ACIDE NITRIQUE et l'AZOTE; par

M. Desbassyns. (Institut, n°

Pour déceler la présence de l'acide nitrique dans un liquide', on y verse quelques grammes d'acide sulfurique concentré bien pur, et dès que le mélange est refroidi, on y ajoute quelques gouttes d'une solution concentrée de sulfate ferreux. S'il y a de l'acide nitrique, la liqueur se colore aussitôt en rose ou même en pourpre, et telle est la sensibilité'du réactif, qu'une partie d'acide nitrique peut colorer d'une manière distincte

jusqu'à 24.000 parties deliquide. La coloration. est due au deutoxide d'azote qui se produit et reste dissous dans l'excès de sulfate ferreux. Pour reconnaître du gaz que l'on suppose'être de l'azote , on le fait détoner dans l'eudiomètre sur le mercure avec trois à six fois son volume d'un mélange à parties égales d'hydrogène et d'oxygène; on lave ensuite l'instrument avec de l'acide sulfurique , auquel on ajoute quelques =-