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EXTRAITS.
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Pour le préparer on prend de l'oxi-carbure de
potassium, dont on sépare l'huile de pétrole à l'aide du papier joseph; puis on le lave rapidement avec de l'alcool faible,jusqu'à ce que le liquide cesse
de devenir alcalin et ne se colore plus en jaune,
couleur qu'il doit à une substance étrangère.
Ainsi lavé, l'oxi-carbure, exposé à l'air , devient d'un beau rouge et se transforme en rhodizonate de potasse. La meilleure manière de préparer l'oxi-carbure de potassium consiste à faire un mélange de potasse et de charbon , tel qu'en le chauffant dans une cornue, la quantité de charbon empêche autant que possible la distillation du potassium; par ce moyen ce dernier est obligé de former de l'oxicarbue, et de passer à cet état dans la bouteille de cuivre et dans la première bouteille que l'on tient vide, pour obtenir le produit sec et exempt d'huile. Cette méthode est très-avantageuse mais elle n'est pas sans danger, parce que l'oxi-carbure, qui est très-pyrophorique, prend fkilement feu
détone souvent avec une grande violence, par l'effet du plus faible frottement, et risque de causer de grands dégâts. Les rhodizonates de soude, de lithine et d'ammoniaque sont rouge de carmin. Le sel de chaux est rouge grenat et soluble. Le sel. de baryte est
insoluble. Les sels de plomb et, d'argent sont presque noirs et insolubles. Les sels de fer, de manganèse et de zinc sont rouges et solubles dans
l'eau et dans l'alcool. Les sels d'étain et de mercure sont rouge de carmin et insolubles. Le sel de bismuth est jaune. L'or est précipité à l'état métallique par l'acide rhodizonique , mais les dissolutions de platine ne sont pas troublées par cet acide.
26. S'Ur l'ACIDE SA CCHARIQI.Tel; par M. Thaulow.
Ann. de Chim., L 69, p. 52.) Cet acide a été étudié dans ces derniers temps
par M. Guérin Vary, qui lui a donné le nom d'acide oxalhydrique , par M. Erdmann et par M. Hess de Saint-Pétersbourg.
Voici quelle est la meilleure manière de le préparer. On traite du sucre par de l'acide nitrique comme on le fait ordinairement; on neu`tralise la dissolution brune par du carbonate de chaux ; on ajoute ensuite' à cette dissolution de l'acétate neutre de plomb, qui y forme un précipité : on recueille ce précipité ;-:on le lave et on le décompose par de l'hydrogène sulfuré, dont on sépare l'excès en faisant bouillir la liqueur. On sature l'acide ainsi obtenu par de la potasse employée en excès et à chaud; la dissolution se fonce en couleur et laisse déposer une poudre noire d'acide uhnique, dont on se débarrasse par le filtre. Saturée par de l'acide acétique, et mêlée à
une dissolution neutre d'acétate de plomb, elle donne un nouveau dépôt de saccharate de plomb, que l'on filtre à la chaleur de l'ébullition, et que l'on décompose ensuite par l'hydrogène sulfuré. On rapproche un peu la liqueur, on la sature à demi par de la potasse, et en l'abandonnant à elle-même elle laisse déposer au bout de quelques jours un sel cristallin. Pour purifier ce sel on le fait bouillir avec du 'noir animal, et après décantation on
le fait cristalliser de nouveau. Les cristaux que l'on obtient ainsi sont d'un blanc éclatant. Le sel de potasse est le seul saccharate soluble .
cristallisable : les saccharates insolubles sont difficiles à préparer et très-peu stables. J'ai analysé