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EMPLOI DES RÉSIDUS
0,670 = a.
Peroxyde de manganèse Protoxyde de manganèse
0,1051 0,183 Protoxyde de manganèse équiva0,078 lent à 0,165 de baryte
b.
En substituant ces nombres, on trouvera que pour obtenir i quintal de chlore avec le minerai de la Romanèche , on consommera 11.,87 de -minerai'.
61.,00 d'acide hydrochlorique liquide à 40 P. 0/0 d'acide réel.
Voyons maintenant quelle serait la consommation en acide et en oxyde de manganèse revivifié pour i quintal de chlore. Admettons que le résidu «de la suroxydation à l'air renferme 0,90 0,10
Deutoxyde. Protoxyde
Cette composition correspond presque exactement
à:
0,50 = a, 0,50 = b. Et la consommation en acide et en minerai sera Peroxyde. Protoxyde
.
.
251 kil. d'oxyde revivifié, supposé- déshydraté. 828 kil, d'acide hydrochlorique.
A la saline de Dieuze , le prix du manganèse de la Rornanèche est de 16 fr. les ioo kil , et le prix 'du quintal d'acide est évalué à 5 fr. L'emploi du manganèse revivifié donnerait donc par quintal de chlore Bénéfice de 1 q.,87 de minerai à 16 fr. l'un.
Perte de 21.,28 d'acide, à 5 fr. l'un.
. .
29tr.,92
.
181'.,52
La différence, 18fr.,52 , représente le bénéfice
DE LA PRÉPARATION DU CHLORE.
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qu'on pourrait retirer par l'emploi du procédé de revivification, en en déduisant toutefois les frais de préparation de 251 kil. de matières nécessaires à la production de i quintal de chlore. Il est probable que la différence entre les deux procédés serait encore un peu plus grande que celle que j'ai signalée. En effet, la dissolution de l'hydrate de deutoxyde de manganèse dans l'acide hydrochlo-.. rique s'opérera très-facilement, à une température peu élevée, et même avec de l'acide étendu, en sorte que le chlore produit entraînera beaucoup moins d'acide hydrochlorique en vapeur que si l'on opérait avec des minerais compactes et difficiles à attaquer, comme ceux de peroxyde anhydre ou de manganèse barytique. La préparation en grand du produit n'offrirait, je crois, aucune difficulté. On recueillerait, pendant un certain temps, les dissolutions de protochlorure de manganèse dans un bassin à grande surface, puis on y ajouterait un lait de chaux en proportion, calculée pour précipiter completement l'oxyde de manganèse. Le dépôt étant formé on laisserait écouler la liqueur surnageante. Il resterait, au fond du bassin, une boue liquide qu'on remuerait fréquemment, .ayant soin de la maintenir toujours humide, pendant tout le temps que l'expérience ferait reconnaître nécessaire, pour que la réoxydation atteignit sa limite extrême. Si le minerai de manganèse employé pour obtenir les premières dissolutions renfermait de l'oxyde de fer, il suffirait d'ajouter d'abord au
liquide une petite quantité de chaux, calculée pour déplacer compktement le peroxyde de fer. Le liquide séparé du précipité fournirait, par