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donne dans sa décomposition par l'hydrate d'alcali des gaz permanents, qui étendent en quelque sorte l'ammoniaque, ralentissent un peu son absorption par l'acide chlorhydrique, et empêchent ainsi complétement l'ascension de cet acide dans le tube à combustion.
Après que l'on a porté peu à peu le tube au rouge dans toute sa longueur. et que le dégagement de gaz a complétement cessé, ce qui a lieu lorsque tout le carbone mis à nu à la surface est oxydé, c'est-à-dire lorsque le mélange a repris sa couleur blanche, on brise la pointe postérieurement relevée du tube à combustion et on aspire plusieurs fois le volume de ce dernier d'air atmosphérique par l'appareil à absorption, pour entraîner tout le gaz ammoniac qui se trouve encore dans le tube. On peut 6pérer cette aspiration de l'air au moyen d'un tube à potasse placé sur la pointe g de l'appareil à absorption : on se met ainsi complétement à l'abri des vapeurs acides, qui suivent le courant d'air.
Le retour de la couleur blanche du mélange dans le tube à combustion est une condition essentielle , parce que l'ammoniaque, en contact avec un alcali et du carbone à une haute température, forme facilement du cyanhydrate d'ammoniaque et conséquemment du cyanogène, ce qui entraînerait une perte d'azote dans la détermination. Mais si la chaleur est suffisamment élevée, tout le carbone brûle aisément et l'on n'a pas du tout à craindre la formation du cyanogène.
l'el est le procédé à suivre pour la transformation de l'azote en ammoniaque avec les matières organiques solides. Le nombre des combinaisons
EXTRAITS.
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organiques azotées liquides n'est pas très-considérable ; toutefoisjeur combustion n'offre pas d'autres difficultés ,s; et l'on obtient par la détermina-
tion de la quantité de leur azote, d'après notre méthode, des résultats tout aussi exacts qu'avec les combinaisons solides, en supposant toujours néanmoins que l'azote ne s'y trouve pas à l'état d'acide nitrique. On procède avec ces_liquides précisément comme dans leur combustion par l'oxyde de cuivre
on met d'abord un peu du mélange de soude et de chaux dans le tube à combustion , puis l'ampoule contenant la quantité connue de la substance, et dont on a préalablement brisé la pointe, et on remplit alors le tube avec le mélange alcalin ; enfin on place également un tampon làcho d'asbeste.
Là'marche la plus sûre et la plus régulière à faire suivre à l'opération consiste à chauffer d'abord le tiers antérieur du tube et à chasser ensuite la substance de .l'ampoule par l'élévation de température de l'extrémité postérieure : elle se répand alors dans la partie moyenne du tube sans y être- décomposée tout d'un coup ; et si on continue à chauffer lentement d'avant en arrière, il est facile d'opérer un dégagement de gaz toujours uniforme. Après que la combustion est 'terminée et que
de fair a., par l'aspiration, traversé tout l'appareil, on verse, le contenu de .l'appareil à absorption par le tubé g dans une petite capsule de porcelaine. A l'aide d'une bouteille à laver, on fait d'abord arriver dans l'appareil une petite quantité d'un mélange d'alcool et d'éther, avec lequel, on cherche à mettre toutes ses parties en contact Torne 11, 1842.
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