Annales des Mines (1842, série 4, volume 2) [Image 50]

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98 en le promenant successivement dans les boules ;

liqueutLà.façidg: qui contient du

chlorhydrate dannnoniaque et on continue le

,on ajouter,

lavage de l'appareil avec de l'eau jusqu'à ce qu'elle

, en sorte sans réaction acide. Le premier lavage

de' l'aijpareiLayec de, l'alcool n'a pour but, que

de dissoudre de l'hydrogène carboné qui 7 trouve quelquefois et qui, empêchant les parois intérieures de se mouiller par l'eau, apporte des diffi-

cultés au lavage complet. Rarement on a. besoin

de plus de 3o à 45..grarilme, de liquidé pour enlever tout le chlorhydrate d'ammoniaque On ajonte alors à la liqueur qui contient ce sel une dissolution de chloride de platine,:pur en excès et on évapore le tout, jusqu'à siccité., ,dans un bain-marie chauffé par une lampe 4 esprit-devin et.: surtout complétement protégé contre la poussière. Lorsque la combustion a été bien con, le chlorhydrate ammoniac° de platine sec .ainsi obtenu a toujours une belle couleur jaune si la matière étaittrès-riche en carbone ou difficile à brûler, le,ehlorhydrate ammoniac° de platine a une couleur .0ns:foncée, parce que l'acide chlorhydrique en s:contact pendant I,'évaporation avec l'hydrogène Cariboné se noircit; toutefois

cette couleur n'a pas d'influence sur le résul-

tat, en supposant qu'on lave avec tout autant de soin. On verse après le refroidissement surie résidu sec, dans la capsule. de porcelaine, un mélange

2 volumes d'alcool fort et :de i volume d'éther, dans lequel le chlorhydrate ammoniaco

-de

de platine est complétement insoluble, tandis que le chloride de platine en excès y est très-soluble.

EXTRAITS.

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On reconnaît aussitôt à la coloration jaune de la

liqueur ,,si on a ajouté un excès de chloride de pla-

tine; ce Corps n'est pas en excès si la liqueur est

incolore,.

On met alors le précipité sur un filtre séché à ido° et pesé dans un creuset couvert ou dans un

tube. La manière la plus simple et, la

plus

prompte dè faire cette opératiLconsiste a tenir la capsulé dans Une situation légèrement verticale au-dessus du filtre, après qu'on a décar40,.4 liqueur sur ce dernier, et à détacher alors coinpiétement :le lourd précipité à l'aide de la bouteille à laver. On le lave sur le filtre avec le mérne mélange d'alcool et d'éther , jusqu'à ce que lq liquide qui s'écoule soit incolore, ne laisse plus, de résidu, ou n'ait plus de réaction acide. Le précipité parfaitement lavé est ensuite séché avec soin à ioo° C.; on le repèse dans un creuset couvert ou dans Un tube, et on calcule par son poids la-quantité d'azote. Il est bon, pour :côntrôle de cette pesée, de calciner avec précaution le chlorhydrate ammoniac° de platine et de calculer à l'aide du platine obtenu la quantité_ d'azote. Le chlorhydrate ammoniac° de platine- était pur si, par une décomposition conduite avec précaution, la quantité d'azote, que l'on déduit par le .calcul du platine obtenu ne diffère pas sensiblement de la première. Dans cette calcinationdu Chlorhydrate niaco de platine, le inieux est, ainsi queammoH. Rose l'a déjà recornmandé à l'occasionM.' de la détermination de l'ammoniaque dans ses combinaisons avec l'acide carbonique, de décomposer le précipité enveloppé dans le filtre, le creuset muni de son couvercle, et en chauffant