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EXTRAITS. 1 On
avec beaucoup de précaution dans le commencement. Si on. néglige ce soin, il est:très-fitcile- d'éprouver une perte de platiné,- et conséqiiemment d'azote , parce que ce métal se laisse très-aisément entraîner d'une manière mécanique par les vapeurs de sel ammoniac et par le chlore. Nous devons encore faire ressortir d'une ma-
nière toute spéciale la nécessité de se servir, pour ce mode de détermination de l'azote, d'un chloride de platine complétement pur. Il ne doit pas notamment contenir de chlorhydrate
ammoniac° de platine en dissolution, puisque ce dernier formerait, en tous cas, un résidu insoluble par l'évaporation et le lavage de la masse avec l'alcool et l'éther, et augmenterait ainsi le poids du chlorhydrate ammoniac° de platine ou du platine. Il est difficile, par la simple applica-
tion de la chaleur, de débarrasser de tout sel ammoniac l'éponge de platine obtenue par la
décomposition du chlorhydrate 'ammoniac° de platine pur. Si on fait bouillir une pareille éponge de platine avec de l'eau distillée, la liqueur décantée donne ordinairement avec du nitrate d'argent un précipité assez considérable de chlorure d'argent. Ainsi, il est toujours bon de faire subir plusieurs ébullitions avec de l'eau pure à l'éponge de platine, avant de la faire dissoudre dans de l'eau régale. A notre avis, il est tout aussi simple dans l'exéciition , et encore plus sûr pour les résultats, de pesei' l'azote sous forme de chlorhydrate, ammoniaco de platine , que de transformer ce dernier en platine par la calcination , et d'en déduire
par k calcul la quantité du premier. Si on pèse
TOI
l'azote à l'état de chlorhydrate ammoniac° de platine, on a, par 177 parties du premier, 2,788 parties du dernier sur la balance ; mais, poro.r la même quantité d'azote, on n'a que 1233 parties de platine métallique. Les erreurs de pesée doivent donc être déjà deuxfois aussi considérables avec le chlorhydrate ammoniac° de platine, pour nuire autant au ré-SUltat, qu'avec le platine. Le poids du chlorhydrate ammoniac° de platine reste
aussi constant par une dessiccation prolongée à loci°, et le filtre ne: 's'altère pas du tout, si ce sel a été parlizitement lavé ; niais, s'il est resté encore une trace d'acide libre dans le filtre, le papier se noircit et devient très-friable.
18. Observations sur le procédé analytique proposé par ..1VIN. Farrentrapp et Will ,pour la détermination de l'AZOTE dans les substances organiques ; par M. Reiset. Ann. de Ch., t. 5, P. 469-) Ce procédé a pu réussir complétement clans un grand nombre de cas à MM. Varrentrapp et plusieurs autres chimistes en ont déjà tiré un bon parti; mais il peut,donner lieu à des erreurs très-graves quand il s'ait de brûler par le mélange alcalin des substances non azotées, ou même des substances azotées très-riches en carbone, et d'une combustion difficile. M. Faraday a annoncé que des substances non
azotées, le sucreJacétate de potasse, l'oxalate de chaux, le tartrate de plomb, etc., calcinées avec la potasse, la soucie, ou la baryte hydratée, donnent toujours des quantités très-sensibles d'ammoniaque.] 'ai constaté par expérience que s'il reste de l'air