Annales des Mines (1843, série 4, volume 4) [Image 82]

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Analyse.

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EXPÉRIENCES FAITES

DANS LE LABORATOIRE D'ANGERS.

matière porphyrisée était à peu près inattaquable carbonate par les acides, nous avons eu recours au de baryte. gramme de la substance à analyser a été por-

donné un coup de feu pour chasser l'excès d'acide. Le résidu ainsi obtenu pesait 0g,371; on l'a dissous dans l'eau et précipité l'acide sulfurique par l'acé-

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phyrisé avec soin et mélangé intimement avec le mé5 gr. de carbonate de baryte ; on a placé lange dans un creuset de platine introduit luimême dans un creuset de terre, et l'on a chauffé

fortement. On a mis la matière refroidie à digérer avec de l'acide hydrochlorique étendu; lorsqu'elleà on a évaporé a été complétement décomposée, séparé .la silice

sec, puis redissous le résidu et 0,628 de sicomme à l'ordinaire ; on a obtenu lice.

On a précipité la baryte dans la liqueur filtrée après avoir séparé au moyen de l'acide sulfurique; neutralisé la liqueur par le sulfate de baryte, on a fa te quelques gouttes d'hydrosul de l'ammoniaque; gélatidonné un précipité d'ammoniaque ont recueilli, desséché et neux , ferrugineux ; on l'a 0,184. On a redissous le tout calciné; il pesait concentré, et l'on a séparé dans l'acide muriatique de la potasse; le résidu l'alumine du fer au moyen très-faible

on 'a obtenu 0,177 d'oxyde de fer était o,007 d'oxyde différence d'alumine; d'où, par de fer. Dans la liqueur contenant en 'dissolution les au terres et les alcalis, on a précipité la chaux trouvé l'oxalate d'ammoniaque; on a moyen de ainsi og,002 de chaux. On à évaporé à sec la liqueur filtrée, en ménageant le feu avec soin, afin de prévenir les pertes qu'aurait pu causer le sulfate d'ammoniaque; après l'expulsion des sels ammoniacaux, on a ajouté quelques gouttes d'acide' sulfurique, et

tate de baryte, la liqueur filtrée a été évaporée à sec, le résidu calciné, afin de changer les acétates

en carbonates; en reprenant par l'eau , on a dissous les carbonates alcalins et laissé les carbonates

de baryte et de magnésie. Par l'acide sulfurique, on a séparé la magnésie de la baryte; le sulfate de magnésie obtenu pesait og,o83 , correspondant à os-,o28 de magnésie. Pour s'assurer si l'alcali séparé n'était que de la potasse, on-a décomposé le carbonate alcalin séparé des terres par l'acide muriatique; on a évaporé à sec et dosé le résidu , qui pesait og,248, correspondant à 0g,156 de potasse. On a dissous le chlorure dans .très-peu d'eau, ajouté du chlorure de platine et évaporé presque à sec. En traitant par l'alcool à 25°, on à laissé le chlorure de platine et de potassium non dissous ; ce résidu, desséché et pesé, a donné og,818 de chlorure double, qui correspondent à og,247.1 de chlorure de potassium, c'est-à-dire, le même poids qu'on avait trouvé ; pourtant en évaporant la liqueur alcoolique dans une capsule de verre, on a reconnu des traces de chlorure double de platine et de sodium.

En réunissant ces données de l'analyse, trouve : Silice. . Alumine.

Peroxyde de fer Chaux Magnésie Potasse.

Soude

0,628 0,177 0,007 0,002 0,028 0,156 traces.

0,998

on.