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Mal
424 Après cela , on a mis soigneusement dans un creuset de platine l'oxyde de cuivre qui est resté ;
on l'a calciné et pesé et l'on a déterminé la proportion d'acide carbonique par différence. Il résulte de mes expériences, que le carbonate de cuivre bleu contient 2 at. d'eau H, 0,;
que le carbonate vert n'en contient que i ai. C4 H, 0, et enfin que la matière brune pure est de l'oxyde anhydre, mais qu'elle retient opiniâtrément les dernières proportions d'acide carbonique et d'eau. Après 5 heures d'ébullition, elle contient encore o,o3 d'acide et o,o3 d'eau ; après 5 jours, elle retient .o,oigo d'acide et 0,0125 d'eau. 58. De l'action de l'ACIDE SULFUREUX sur les SELS DE CUIVRE; par M. Vogel père. (J. de Phar., t. 1V,
P. 272.) M. Berthier a dit, dans son mémoire intitulé Sur quelques séparations opérées au moyen de l'acide sulfitreux ou des sulfites alcalins (An. de t. VII, p. 8o), que les sels de cuivre en dissolution n'éprouvaient aucune altération de la part de l'acide sulfureux ni à chaud ni à froid. J'ai reconnu. au contraire que tous ces sels sont ramenés à l'état de protoxyde par l'acide sulfureux, mais que l'oxyde se dépose seulement dans le cas où l'oxyde de cuivre n'est pas uni à un acide énergique. Ainsi le sulfate de cuivre ne se trouble pas, par l'addition de l'acide sulfureux, mais après cette addition, il n'est plus précipité en bleu par la potasse, mais en jaune. L'acétate et le formiate au contraire donnent promptement un dépôt d'oxyde rouge.
EXTRAITS.
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59. Moyen de séparer d'une manière absolue l'ARSENIC et rANTIMOINE ; par M. Behrens. (J. de
Pharm., t. IV, p. i6.) Je transforme l'arsenic et l'antimoine en sulfures, et j'ajoute au mélange encore humide un volume égal d'azotate neutre de plomb et à peu près autant d'eau. Je fais bouillir la masse dans une capsule en porcelaine, en remuant sans interruption et en renouvelant l'eau évaporée, jusqu'à ce que le tout ait acquis une couleur d'un brun foncé. Je filtre alors. La liqueur ne contient que de l'acide arsénieux sans antimoine. Après en avoir précipité le plomb par le carbonate d'ammoniaque, je l'acidifie par de l'acide chlorhydrique et j'y fais passer un courant d'hydrogène sulfuré. Quant au précipité brun, il retient de l'arsenic à l'état de sulfarséniate de plomb. je le fais digérer à nue douce chaleur avec de l'ammoniaque caustique, qui transforme le sulfarsénia te du plomb
en sulfure de plomb et en sulfure d'arsenic. Ce
dernier reste dissous dans l'ammoniaque, et je le précipite dans cette dissolution au moyen de l'acide chlorhydrique.
6o. Sur les degrés d'oxydation du BISMUTH; par
M. Arppe. ( Compte rendu de M. Berzélins, i843, p. 68.) On prépare le degré d'oxydation supérieur du
bismuth en traitant l'oxyde bismuthique par du chlorite potassique. INi M. Stromeyer aveç l'acide nitrique faible, ni M. Jacquelin avec de
l'eau seule, n'ayaientpu obtenir les degrés «oxyda-