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ANALYSES
quantité de 16 à 17 quintaux de minerai, en traitant ce minerai, pendant 20 jours, dans la saison des plus grandes chaleurs, par la méthode d'amalgation por patio, qu'on emploie
avec succès pour les minerais chlorurés et chlorobromures de ce pays. Ces mêmes 4 à 5 marcs d'argent provenaient d'une petite proportion d'argent
natif excessivement menu qui acconipagnt l'io-
dure. On va maintenant essayer de traiter le même minerai', en le soumettant préalablement à un grillage prolongé, au contact de charbon. L'acide nitrique concentré et bouillant décompose l'iodure natif avec dégagement de vapeurs d'iode et de vapeurs nitreuses : ces vapeurs se dégagent au moment où l'acide commence à bouillir; mais bientôt elles disparaissent, et ne se montrent
de nouveau que lorsque l'acide cesse de bouillir. Le même phénomène se reproduit chaque fois qu'on met l'acide en ébullition. L'acide sulfurique décompose encore plus facilement le .minéral ; de sorte qu'en faisant bouillir dans un matras à long col un mélange d'iodure, de peroxyde de Manganèse et d'acide sulfurique faible, tout l'intérieur du matras se remplit d'une belle vapeur iolette, et au bout de quelque temps, l'argent se dissout, et une partie d'iode reste condensée près de l'ouverture du col. L'acide muriatique concentré et bouillant le dissout, niais il parait qu'il n'exerce sur ce minéral qu'une action dissolvante ; car il ne s'en dégage pas d'iode, même lorsqu'on y ajoute du peroxyde de manganèse. En ajoutant de. l'eau, la liqueur se trouble , devient laiteuse et dépose de l'iodure,
qui se noircit facilement par l'action de la lumière.
DE DIVERS MINÉRAUX DU CHILI.
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Il est presque insoluble dans l'ammoniaque, mais il se décompose promptement par l'ammo-
Maque mélangé d'hydrosulfate d'ammoniaque. J'ai analysé la partie riche de la même méthode que celle dont ce minerai par les chlorures et les bromures. je me sers pour Voici les détails d'une de mes analyses 5 grammes de la partie la plus de l'échantillon, traités par l'acide acétique,riche laissèrent 2 gr. ,4 de résidu, et ce dernier, repris par l'acide oxalique, donna, pour la partie inattaquable, 2gr.,255. Ces 2 gr.,255 de résidu jaune, mélangé d'une argile blanchâtre, ont été digérés pendant 24 heures dans l'ammoniaque mélangée d'hydrosulfate d'ammoniaque. Puis on a repris le sulfure par l'acide nitrique pur, et on a recueilli le résidu, qui, après avoir été bien séché et grillé, donna un poids d'argile de lavé; 0,714. (Cette argile, qui, dans le minerai, se trouve toujours hydratée, perdit son eau par l'action de l'ammoniaque et du grillage.) L'argent précipité de sa dissolution nitrique a donné en chlorure o,853, ce qui correspond en argent à 0,6425. La liqueur contenant l'iode a été évaporée jusqu'à siccité, en faisant bouillir cette liqueur dans une fiole. On a versé ensuite quelques d'acide acétique, et après avoir ajouté gouttes un Peu d'eau, on a laissé la dissolution pendant quelque temps dans la même fiole bouchée, puis on l'a. filtrée, etc. Dans cette dissolution , qui était parfaitement claire et incolore, on a versé gr-,19 d'argent (au titre de 996) , dissous dans l'acide nitrique. Le