Annales des Mines (1845, série 4, volume 7) [Image 23]

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RECHERCHES SUR LA DÉCOMPOSITION a.

Matière jaune verdcitre semblable à la nontronite. Cette matière a perdu 21,4 de son poids par la calcination. En l'attaquant par l'acide chlorhydrique , elle a formé gelée et la liqueur tenait en dissolution beaucoup de peroxyde de fer, peu d'alumine et des traces seulement, de chaux et de magnésie. Je n'ai pu du reste, fa. ute d'un poids suffisant de cette matière, en faire une analyse exacte, mais la perte au feu et les expériences qualitatives qui précèdent, suffisent pour la rapprocher de la nontronite à laquelle elle se rap. porte également par ses caractères physiques. e. On trouve encore au Kammerbull, en relation évidente avec le basalte , souvent à la sur-

face de la roche, une matière amorphe, d'un blanc rougeâtre ou verdâtre fendillée en plusieurs sens et facile à écraser sous le pilon. Elle contient

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DES MINÉRAUX DE LA FAMILLE DES SILICATES.

duits de l'altération du basalte (p. y.) à la roche elle-même' en rapportant chacun des éléments à la même quantité d'alumine que je représenterai par 100. On aura ainsi Basalte Basalte au centre Partie extérieure des boules. des boules. non altéré, T.

100

Alumine

364

h a ul e CSilice.

Magnesie.

Peroxyde de fer. Protoxyde de fer. Potasse. Soude

Eau.

. .

93 76 29 99

100 309 87 52 39

100 237 14 19 64

60

.

4

1

36

68

114

825

719

549

6

22 i

Dans la première période de la décomposition, on voit que le basalte a perdu la presque totalité des alcalis avec une certaine quantité de silice, de magnésie et d'oxyde de fer. Bien qu'une portion

très-notable du fer ait déjà disparu, on trouve Eau Silice

Alumine.

Peroxyde de fer. Chaux, magnésie

1,8 94,9 1,2 2,1

traces. 100,0

Cette matière, bouillie avec une lessive alcaline, ne lui a cédé que 5 à 6 pour ioo de son

poids, même après avoir été préalablement traitée par l'acide chlorhydrique. Son aspects est assez semblable à celui d'un précipité gélatineux desséché. Il est remarquable que la silice soit ici à l'état de la modification insoluble dans les alcalis.

Nous pouvons maintenant comparer les pro-

que la proportion du peroxyde de fer s'est sensiblement augmentée, ce qui prouve qu'il y a eu à la fois suroxydation et entraînement au dehors du métal. Une certaine quantité d'eau est entrée dans la constitution de la roche. Dans la deuxième période de la décomposition, la majeure partie de la chaux et de la magnésie se séparent avec une fraction très-notable de la silice et du fer. Celui-ci reste en partie dans la roche à l'état de peroxyde en combinaison avec la silice, et non à l'état d'hydrate isolé, comme le prouve la couleur de la matière; une nouvelle quantité d'eau est entrée en combinaison. Ainsi ,la première période de la décomposition