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Enli A ITS.
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insoluble dans les acides ; il est donc, à l'égard de l'oxyde chromique , ce que le silicium est à l'acide silicique. Si ces considérations ont quelque fonde-
ment, il devrait exister pour le chrome une modification allotropique qui correspondit à l'oxyde soluble. Le chrome se réduisait, jusqu'à présent, par le charbon, à une température beaucoup plus élevée, et devenait incombustible et insoluble dans l'eau régale. j'ai essayé de réduire du chlorure chromique anhydre par du potassium, et j'ai obtenu le métal à l'état d'une poudre grise >de fer, qui acquiérait l'éclat métallique sous le brunissoir. Séchée et exposée à une légère chaleur, elle s'allumait, brûlait avec une lumière assez vive, et laissait de l'oxyde vert. Quand on la chauffait, après l'avoir humectée avec une goutte d'acide nitrique, elle déflagrait à la manière de la poudre.
Elle est inaltérable dans l'eau bouillante, mais
l'acide chlorhydrique la dissout avec dégagement d'hydrogène et produit une dissolution verte. Ce fait semble élever cette opinion au-dessus d'une simple hypothèse. Le titane offre, dans l'acide titanique, exactement les mêmes propriétés que l'acide silicique et
l'oxyde chromique. Tout le monde sait que le titane cristallisé qui se dépose souvent dans les
hauts-fourneaux est complétement incombustible et insoluble, par voie humide, dans l'eau régale. Mais j'ai trouvé que le titane qu'on obtient, sui-
vant M. H. Rose, en chaufiant légèrement du chlorure titanico-ammonique dans un courant d'ammoniaque sec, est à la fois combustible et soluble sans résidu dans l'eau régale. Je crois donc ne pas m'écarter beaucoup de la vérité en supposant que, si nous n'avons pas trouvé à l'égard des
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métaux dont les oxydes présentent des modifica-
tions isomériques correspondantes, tels que le tantale, le tellure , l'antimoine, l'étain , des modifications allotropiques de ce genre, cela ne signifie pas qu'elles n'existent pas, mais seulement que nous n'avons pas encore découvert les moyens de les produire. Ainsi , nous ne pouvons pas amener le charbon à l'état allotropique du diamant bien que nous connaissions parfaitement l'existence de ce dernier.
Quant au manganèse, nous ne connaissons qu'un état dans lequel il brûle facilement, décompose l'eau, etc.; mais M. Sellstrm a montré que, si dans la réduction on combine ce métal avec 6 ou 8 p. 0/0 de silicium , il devient incombustible et insoluble dans l'eau régale. Cette inso-
lubilité n'est pas due à ce qu'il se forme à la surface une couche d'acide silicique qui s'oppose à l'action subséquente de l'acide, car on peut combiner le platine avec une beaucoup plus
forte proportion de silicium sans en empêcher la dissolution dans l'eau régale ; il est vrai que la dissolution se ralentit quand la couche de silice devient par trop épaisse en vertu de l'obstacle
mécanique, niais elle n'en continue pas moins.
On voit d'après cela que, si une température
élevée ne peut pas produire à elle seule l'état allotropique en question, le métal peut néanmoins passer à cet état quand il se combine avec un corps qui y passe lui-même ; de sorte que le siliciure de manganèse renferme les deux éléments dans cet état allotropique. Il résulte encore de ce qui vient d'être dit, de la faculté du silicium de faire passer le manganèse à cet état, et de l'exitence d'un état isomérique