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Opération.
DE TsIKLOVA (BANAT).
la proportion de soufre, puisque le plomb, par
métaux sont oxydés, et le soufre et l'arsenic sont transformés en acides sulfurique et arsénique qui
son oxydation, devient essentiellement désulfurant. On place à la fois 4 centner (2q-m, 24) de mélange
sur la sole d'un four à réverbère, que l'on a
chauffé à un bon rouge , mais dont on a retiré le feu. Le cuivre et la matte s'échauffent et entrent en combustion ; on agite alors continuellement
avec un râble. De cette manière, on n'a que la chaleur modérée nécessaire pour griller sans agglo-
mérer, et produire l'acide sulfurique. Lorsqu'on voit la combustion diminuer sensiblement , on commence à faire des essais qui consistent simple-
ment à broyer un peu de matière refroidie sous une molette. Quand on n'aperçoit plus aucune paillette rouge brillante, c'est que le grillage est
complet, et cela arrive au bout de six à huit
heures. On remet alors du bois dans la chauffe, et on amène le four au rouge vif; que l'on maintient pendant une heure. On avait commencé par faire
durer ce coup de feu deux heures , mais on perdait Io p. o/o de l'argent, et l'on ne pouvait
encore avoir une chloruration complète. Maintenant on ne donne qu'une heure de feu. La matière, après le refroidissement, est tamisée.La partie fine est bonne à amalgamer ; elle est réduite en farine
sous des meules et blutée, puis elle va directement aux tonneaux. Les parties grossières sont aussi moulues , mais on les chauffe de nouveau
pendant une heure, avec 4 p. o/o de sel, et i à 2 p. 0/0 de pyrite, si le cuivre est plombeux. Le produit est moulu, bluté, et donne une autre portion de farine que l'on amalgame séparément. On
ne perd plus comme cela que 5 p. o/o de l'argent. Théorie.
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USINE A CUIVRE ET ARGENT
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Dans la première période de l'opération, les
se combinent avec les oxydes. Dans le coup de feu,
il y a réaction des sulfates et arséniates sur le chlorure de sodium, production de sulfate de soude et de chlorures métalliques, parmi lesquels le chlorure d'argent et une partie du chlorure de cuivre peuvent seuls subsister , puisque celui de fer se décompose facilement par le grillage ; mais en même temps, il y a perte par la volatilisation
de ces deux chlorures. Une partie de l'arsenic suit le soufre ; le reste est dégagé, et sans doute cette opération, outre son but principal, a encore une grande importance pour l'épuration du cuivre définitif. Le second coup de feu ne fait que terminer la réaction, en renouvelant le contact des molécules qui ont pu y échapper la première fois.
On voit que les réactions sont, en principe, les mêmes que dans les chlorurations ordinaires ; elles diffèrent cependant par quelques points : i° dans la condition particulière où l'on se trouve, d'avoir
une matière désulfurée, il serait absurde d'ajouter un excès de réactif sulfurant , pour le détruire ensuite ; on n'en met donc naturellement que la quantité nécessaire, mais aussi il faut conduire l'opération avec beaucoup de soin, afin de l'utiliser complétement en transformant tous les sulfures en sulfates. 20 La proportion du cuivre, par
rapport à l'argent, étant beaucoup plus grande que dans les amalgamations de mattes, on est obligé de forcer la quantité de réactif chlorurant pour atteindre la totalité de l'argent ; c'est-à-dire qu'en réalité, il faut, pour chlorurer tout l'argent, chorurer aussi une partie du cuivre ; le chlorure 38 Tome X, 1846.