Annales des Mines (1847, série 4, volume 11) [Image 245]

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EXTRAITS.

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des traces d'acide tantalique. En traitant de même pélopique , il n'y a de différence qu'en ce que, en traitant par l'eau froide la gelée obtenue, on dissout une partie de l'acide .pélopique , que l'on précipite compléternent par l'ébullition. L'acide niobique se dissout complétement à une douce chaleur dans l'acide sulfurique concentré ; la dissolution est limpide et ne se trouble pas par l'ébul-

lition, ainsi que lorsqu'on l'étend d'eau froide ;

ruais si on la fait ensuite bouillir l'acide niobique est complétement précipité. »

Le chloride tan taliqu e donne à froid dans l'acide

chlorhydrique une solution trouble qui se transforme avec le temps en gelée, et dont l'eau froide ne sépare que des traces d'acide tantalique; si l'on emploie de l'acide chlorhydrique bouillant, l'acide tantalique ne se dissout qu'incomplétement et il ne se forme pas de gelée par le refroidissement; si on étend d'eau la liqueur elle devient opaline, et une addition d'acide sulfurique y détermine même à froid la formation d'un volumineux précipité. Le chloride pelopique se Comporte de même avec l'acide chlorhydrique à froid ; avec l'acide chlorhydrique bouillant, on obtient une solution laiteuse qui devient claire lorsqu'on l'étend d'eau et ne se trouble pas par l'ébullition; l'acide sultnrique n'y produit de précipité qu'à chaud. Le cbloride niobique ne se dissout pas et ne se transforme pas en gelée lorsqu'on le traite par l'acide chlorhydrique à froid : il ne se dissout que très-peu d'acide niobique. L'acide chlorhydrique bouillant ne dissout également rien, mais si l'on ajoute ensuite de l'eau, le tout entre en dissolution et l'on ne peut en précipiter l'acide niobique par l'ébul-

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lition ; l'acide sulfurique trouble cette liqueur à froid et en précipite l'acide niobique à chaud. En traitant le chloride rabique par un excès

d'eau bouillante on en sépare complétement le

niobium sous la forme d'acide niobique floconneux

et coagulé. Il en est de même du chloride pélopique , mais l'acide pélopique obtenu ne s'agglomère pas et se filtre difficilement. Le chloride tan-

talique, au contraire, se décompose incomplétement par l'eau bouillante; il est nécessaire pour opérer une séparation complète d'employer de l'eau à laquelle on ajoute de l'ammoniaque; l'acide

tantalique se sépare alors, même à froid, à l'état floconneux; ce procédé ne peut être appliqué aux ch] ondes niobique et pélopi que.

Une solution de potasse caustique dissout partiellement à chaud le chloride tantalique, un peu

plus le chloride pélopique , et complétement

même à froid, le chloride niobique. Une solution de carbonate de potasse n'attaque pas le chloride tantalique , attaque partiellement le chloride pélopique et dissout à chaud le chloride niobique. L'acide tantalique reste blanc pendant la calcination; l'acide pélopique prend une légère teinte jaune qu'il perd en refroidissant, et l'acide niobique devient d'un jaune très-prononcé qui disparaît par le refroidissement. Les hydrates de ces trois acides perdent leur eau par la calcination avec dégagement de chaleur et de lumière. Lorsque sur ces acides, chauffés au blanc, on fait passer un courant d'hydrogène, l'acide tantalique

reste blanc, l'acide pélopique noircit un peu et

l'acide niobique noircit encore plus ; il se forme à peine des traces d'eau et, par le grillage, ces acides