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reprennent rapidement leur couleur blanche sans augmentation de poids sensible. Si on expose ces acides, chauffés au blanc, à l'action d'un courant de gaz ammoniac sec, tan talique devient gris avec dégagement d'un peu d'eau, tandis que les acides pélopique et niobique deviennent noirs et il se forme beaucoup de vapeur d'eau. Enfin si on traite ces acides, chauffés au rouge blanc, par le gaz hydrogène sulfuré, l'acide tantalique prend une légère teinte grisa tre et l'on remarque seulement des traces de soufre, sans qu'il se dégage sensiblement de vapeur d'eau ; les acides
pélopique et niobique se convertissent lentement en sulfures noirs avec production de vapeurs d'eau et de soufre. Les chlorures tantalique et niobique ne sont pas altérés à froid par le gaz hydrogène sulfuré, mais, avec l'aide de la chaleur, ils se transforment eu sulfures avec dégagement d'acide chlorhydrique; le chlorure pélopique est attaqué même à froid.En traitant ces chlorures par le gaz ammoniac sec, on obtient aisément le tantale, Je pélopium et le niobium à l'état métallique. Le sulfure tantalique est facilement attaqué froid par le chlore sec, niais la décomposition n'est complète qu'a l'aide de la chaleur; le sulfure pélopique n'est décomposé qu'à chaud ; le sulfure niobique l'est complétement à froid. Les trois acides métalliques précédents calcinés puis fondus au creuset d'argent avec de la potasse caustique donnent un composé soluble dans l'eau et la potasse. Au contraire, avec la soude caustique,
on obtient, par le lavage avec un peu d'eau qui dissout l'excès d'alcali, un résidu blanc insoluble
EXTRAITS.
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dans un excès d'hydrate de soude et soluble dans une grande quantité d'eau; on le précipite de sa solution aqueuse par l'addition d'une solution concentrée d'hydrate de soude; cette propriété peut servir, en opérant avec précaution, pour obtenir les combinaisons à l'état cristallisé. Le niobate sodique traité au rouge vif par un courant d'hydrogène sulfuré sec jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus d'eau et de soufre donne une masse noirâtre cristalline, dont on retire par le lessivage du sulfure sodique ne renfermant pas de traces de niobium, et il reste pour résidu du sulfure niobique à l'état cristallin. Si on traite de même un mélange de niobate et de carbonate sodique en excès préalablement calciné, ce mélange ne devient pas noir et le résidu insoluble du lessivage est un niobate acide de soude blanc. Traité de même, le pélopate sodique se transforme en sulfure pélopique sans formation de sulfosel. Dans les mêmes circonstances, le tantalate sodique reste blanc, niais la soude qu'il renferme passe également à l'état de sulfure. Les pélopa te et tantalate acides de soude ne sont
pasréduits au rouge vif par l'hydrogène; par l'hydrogène sulfuré, le tantalate n'éprouve aucune altération, tandis que le pélopate est en partie ramené à l'état de sulfure noir. La noix de galle précipite en jaune clair les tantalates alcalins sursaturés par un acide , en jauneorangé les pélopates et en rouge-orangé les niobates. Dans les mêmes circonstances, le prussiate jaune précipite les tantalates en faune, les pélopates en brun-rouge,
et les niobates en rouge. L'hydrochlorate d'ammoniaque précipite comptétement les tantalates alcalins et incornplétement
