Annales des Mines (1851, série 4, volume 19) [Image 196]

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3.90

EXTR A urs

rejeté. On précipite ensuite le cobalt à l'aide d'une solution d'hypochlori te de chaux ; le précipité, lavé, séché, puis calciné au rouge, est considéré comme sesquioxyde de cobalt; on le livre en

partie au commerce sous cette forme; une autre partie est chauffée au rouge blanc; l'oxyde ainsi traité perd de son poids tout en augmentant de densité, et on le vend comme protoxyde de cobalt. La liqueur d'où le cobalt a été précipité est traitée

par un lait de chaux; de cette manière on précipite le nickel à l'état d'hydrate. Cet hydrate est lavé, séché et calciné au rouge; mêlé ensuite avec du charbon, on le réduit à l'état de nickel en grumeaux par l'action d'une forte chaleur. Ce nickel sert à fabriquer l'argentan ; quant à l'oxyde de cobalt, il est presque entièrement consommé par les fabriques de faïence du Staffordshi re.

L'oxyde de cobalt obtenu par cette méthode est

d'une pureté remarquable; il ne contient pas de nickel ; il ne coûte que 85 francs le kilog., prix ex-

trêmement bas si l'on considère sa pureté. Le nickel métallique est vendu 35 francs le kilog.

57. Sur les oxydes du cobalt; par M. Rammelsberg ( Ann. der Physik. und ), t. LXXVIII, p. 93):

On a proposé de doser le cobalt a l'état d'oxyde Co607 qui se forme, suivant M. Beetz, par la calcination à l'air soit du cobalt métallique, soit du protoxyde, du carbonate ou de l'oxalate de cobalt. Rammelsberg a précipité des dissolutions

de cobalt en ébullition par la potasse ou par le

carbonate de potasse. Ces précipités calcinés, soit

DE CHIMIE.

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à l'air, soit dansfoxygène , ont été pesés, puis ré-

duits par un courant d'hydrogène, ils ont tous

présenté la composition Co304. M. Rani melsberg avait opéré à une température assez basse, M. Beetz avait calciné à une chaleur beaucoup plus intense. L'intensité du feu influe donc sur la nature du produit. Il résulte de ces expériences que la combinaison Co607 ne saurait être employée au dosage du cobalt,

et qu'il faut toujours avoir recours à la réduction dans un courant d'hydrogène.

58. Note sur plusieurs combinaisons nouvelles de l'ammoniaque avec les cyanoferrures et en particulier avec le cyanoferrure de nickel; par M. A. Reynoso (Comptes rendus, t. XXX, P. 4°9). L'auteur décrit quelques nouveaux composés de cyanoferrures de nickel et d'ammoniaque. Voici leur composition et leurs principales propriétés

Cyanoferrure de nickel ammoniacal. On i° en versant directement de l'am-

l'obtient

moniaque sur le cyanoferrure de nickel récemment précipité, et humide; 2° en versant du cyanoferrure de potassium dans une dissolution de nickel contenant beaucoup d'ammoniaque ; 3° en faisant réagir un sel de nickel sur un mélange de cyanoferrure de potassium et d'ammoniaque. Ce sel cristallise en aiguilles très-fines, d'une couleur violacée; il a pour formule : 2NiCy, FeCy

5Az113, 4110.

Il est d'une très-grande instabilité; par l'expo-