Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.
TRAVAUX FAITS AU BUREAU D'ESSAI
DE L'ÉCOLE DES MINES.
la chaux entraînées sont tellement faibles qu'on peut les négliger ; leur séparation présenterait, du reste, de grandes difficultés. Nous considérerons donc le précipité comme contenant seulement les sulfures de fer et
coupelle, Cette transformation se fait par ce moyen avec une grande facilité ; le carbonate de chaux résultant de la première action de la chaleur sur l' oxalate abandonne la totalité de son acide carbonique, sous l'influence du courant d'air, ce qui n'a pas lieu quand
542
de zinc, et la liqueur comme renfermant toute la chaux.
Le précipité doit être reçu sur un filtre, lavé immédiatement et sans interruption avec de l'eau chargée d'un peu de suif hydrate d'ammoniaque. Cette précaution est rendue nécessaire par la facilité avec laquelle les deux sulfures s'altèrent au contact de l'air. Il faut ensuite les dissoudre dans un acide, peroxyder le fer par le chlore et précipiter ce métal par l'ammoniaque. Le peroxyde de fer ainsi obtenu contient toujours du
zinc, aussi faut-il le redissoudre dans un acide et le précipiter de nouveau par l'ammoniaque. Nous devons dire que la séparation du fer et du zinc par ce procédé n'est pas complétement exacte, et que le peroxyde de fer retient toujours une certaine proportion d'oxyde de zinc. Cependant on est forcé de l'employer en l'absence d'une méthode plus exacte (1).
On évalue le fer d'après la quantité de peroxyde obtenu, et on précipite le zinc, soit par le carbonate de soude, soit par le suif hydrate d'ammoniaque, après
avoir eu soin de réunir à la liqueur ammoniacale la dissolution aqueuse de sulfate de zinc obtenue dans la première partie de l'analyse. On dose toujours le zinc à l'état d'oxyde. On précipite la chaux par l'oxalate d'ammoniaque et on transforme le précipité en chaux caustique en le grillant avec le filtre sous la moufle d'un fourneau de (i) Nous avons expérimenté sur des quantités pesées d'oxydes purs tous les procédés connus de séparation du fer et du zinc;
aucun d'eux ne nous a donné des résultats plus exacts que
l'emploi de l'ammoniaque, et ce dernier a l'avantage d'être de beaucoup le plus simple.
545
on chauffe très-fortement dans un creuset de platine. Si le minerai contient de la magnésie, on la dose à l'état de phosphate de magnésie en la précipitant de la dernière liqueur par le phosphate de soude.
On voit d'après ce qui précède que cette dernière partie de l'analyse est longue et difficile : elle ne donne pas de résultats exacts, car on obtient toujours moins
de zinc et plus de fer que n'en contient le minerai. Il serait possible de faire une correction sur le poids de peroxyde de fer obtenu, en opérant de la manière suivante : ce précipité de peroxyde de .fer renferme un peu d'alumine, de chaux et d'oxyde de zinc; par une réduction au moyen de l'hydrogène à une haute température, le zinc ramené à l'état métallique sera
et en traitant la matière par l'acide nitrique et à froid, on ne dissoudra que le fer et la chaux. ,
tandis que l'alumine restera insoluble ; on précipitera ensuite dans la dissolution le fer par l'ammoniaque. Mais cette série d'opérations est trop longue pour qu'on puisse la conseiller dans les analyses de minerais. Les considérations que nous venons de présenter sur l'analyse des minerais plombeux et zincifères les moins complexes montrent que les caractères analytiques du plomb et du zinc sont loin d'être bien connus. Il serait peut-être possible de simplifier l'analyse et d'arriver à des résultats plus exacts par une modification complète de la série des opérations. Ainsi on peut chercher à séparer le plomb, le zinc et le fer à l'état de sulfures, de manière à obtenir ensuite une dissolution renfermant seulement ces trois métaux, et de laquelle on précipi-