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ANALYSE DES TERRES VÉGÉTALES,
DES AMENDEMENTS ET DES ENGRAIS.
pourra être faite qu'après la découverte de procédés d'analyse plus parfaits que ceux usités maintenant. L'analyse, rendue plus simple parce qu'on néglige forcément les alcalis, comprend les opérations sui-
tion un peu étendue de potasse. La différence entre les poids du résidu primitif et de la nouvelle partie insoluble donne la proportion de silice. Quant au mélange sable et argile inattaquée, insolubles dans l'acide azotique et dans une dissolution de potasse, on a ordinairement peu d'intérêt à l'analyser. L'examen à la loupe suffit pour donner une idée de la
vantes : 1° On dose ensemble, par un grillage sous la moufle, l'eau et l'acide carbonique. 2° On attaque 2 grammes de la matière par l'acide azotique étendu, on évapore à sec et on reprend par le même acide. La partie insoluble est calcinée et pesée.
La liqueur azotique est évaporée à sec ; le résidu est chauffé jusqu'à 1600, et repris à la température de l'ébullition par une dissolution concentrée d'azotate d'ammoniaque. L'oxyde de fer et l'alumine restent seuls insolubles ; on les dose ensemble. La chaux, en dissolution dans la liqueur ammoniacale, est dosée par différence. 30 Le résidu de l'évaporation à sec, insoluble dans l'acide azotique, contient : le sable, l'argile inattaquée et la silice de l'argile attaquée par l'acide. 11 est assez important d'évaluer la proportion de l'argile attaquable, parce qu'elle peut servir à comparer différents amendements , sous le point de vue de la facilité avec laquelle l'argile contenue se laissera décomposer par les agents atmosphériques. Je rappelle ici ce que j'ai dit pour les terres végétales. Les nombres obtenus ne doivent pas être pris en valeur absolue, car il n'y a aucune similitude à établir entre l'action de l'acide azotique et celle de l'eau chargée d'acide carbonique ; ils ne peuvent servir qu'à la comparaison de l'état chimique de l'argile dans des matières différentes. On évalue la proportion de la silice, provenant de l'argile attaquée, en traitant le résidu par une dissolu-
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proportion de sable et de celle de l'argile. On emploie, comme amendement, le phosphate de chaux minéral et celui qui provient de la calcination plus ou moins parfaite des os d'animaux. Je considérerai d'abord le phosphate minéral. Il contient ordinairement : du carbonate de chaux de l'oxyde de fer, du phosphate de chaux, du sable et de l'argile. Pour l'analyser 10 On détermine l'eau et l'acide carbonique par un grillage au rouge sous la moufle ; sur une autre partie de la matière proposée, on dose l'acide carbonique en traitant par l'acide chlorhydrique et faisant passer lentement le gaz dégagé dans une dissolution ammoniacale de chlorure de barium. Le poids de l'acide carbonique, obtenu à l'état de carbonate de baryte, permet de calculer la proportion du carbonate de chaux contenu dans l'échantillon et, en même temps, par différence avec la perte de poids dans le grillage, l'eau hygrométrique et l'eau combinée à l'argile et à l'oxyde de fer.
L'eau hygrométrique peut être dosée facilement par une dessiccation à la température de oo°. 2° On attaque une autre partie du minéral par l'acide azotique , assez étendu pour qu'on puisse négliger son action sur l'argile, et, par suite, éviter l'évaporation à sec.
Phosphate de chaux.