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DU PLATINE ET DES MÉTAUX
QUI L'ACCOMPAGNENT.
impuretés par le plomb et la litharge , puis traités successivement par l'acide nitrique, l'eau régale et l'acide fluorhydrique, ont été mélangés avec 4o grammes de zinc. Après l'évaporation du zinc, on a retrouvé exactement 12 grammes; sur ces 12 grammes on apris un morceau de mousse bien compacte pesant 11,025
très-petit creuset d'argent, lequel est chauffé à un feu doux pendant une à deux heures après qu'on l'a introduit, pour plus de sûreté, dans un creuset de
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qui après un grillage prolongé ont laissé, iridium et rhodium
8,023
Osmium brûlé ou volatilisé. Soit Osmium.
Rhodium et iridium
27,2 72,8 100,0
L'expérience nous a prouvé que cette méthode donnait un minimum, de sorte que la manière la plus exacte de doser l'osmium, c'est de le doser par différence. C'est, le procédé qui a été adopté dans les analyses dont il va être question. On mêle l'osmiure d'iridium finement pulvérisé avec Analyse complète de r'sdure cinq fois son poids de bioxyde de barium pur ou bien Attaque. trois fois son poids de bioxyde et une fois son poids de nitrate de baryte pur et décrépité, le tout exactement pesé. Les proportions que nous avons employées sont celles-ci : 2 011 2 grammes, Bioxyde, 10 ou 6 grammes, (i) grammes. Nitrate.. . . Osmiure,
On mélange intimement ces matières dans un mortier de porcelaine vernissé, on les introduit -dans un (i) Les Io grammes de bioxyde de barium contien9'43 nent baryte. . Le mélange de bioxyde de barium et de nitrate con6g,6oh tient en baryte. Nous préférons donc le deuxième mélange. Il ne fond pas et
terre. On peut également chauffer le creuset qui n'a pas besoin d'avoir plus de 10 à 12 centimètres cubes de capacité, à la flamme d'une lampe à gaz ou à l'alcool. Il faut que le couvercle s'adapte bien au creuset lui-même pour que l'acide carbonique ne pénètre pas dans l'intérieur et n'altère pas la baryte. Avec le bioxyde pur, l'attaque est plus longue, mais au moins aussi complète. On renverse le creuset d'argent sur une capsule de porcelaine d'un demi-litre de capacité : en malaxant un
peu l'argent, la matière se détache entièrement et tombe en masse, ne laissant dans le creuset que de trèspetites quantités de la substance noire qui la constitue.
Avec un peu d'eau et un pinceau dur, on les enlève entièrement et on réunit le tout dans la capsule. Au contact de l'eau l'osmio-iridiate de baryte s'échauffe un peu : on recouvre la capsule d'un entonnoir qui s'y
adapte bien, puis on y fait couler décilitre environ d'acide muriatique et 2 centilitres d'acide nitrique, puis on porte à l'ébullition vivement jusqu'à ce que toute odeur d'acide osmique ait entièrement disparu. L'entonnoir prévient les pertes par projection ou entraînement pendant cette opération (i) . On doit être l'attaque se fait plus rapidement. Les quantités d'acide sulfurique monohydraté exigées pour la précipitation de ces deux matières sont : Pour le bioxyde de barium pur 5,667 Pour le mélange de bioxyde et de barium Cig,230 (1) Rien n'empêche de faire cette opération dans une grande cornue tubulée et bouchée à l'émeri. Les vapeurs d'eau régale
et d'acide osmique sont condensées dans de l'ammoniaque, et le produit distillé sera évaporé dans un creuset de porcelaine, après avoir été mélangé de sulfhydrate d'ammoniaque.
Expulsion de l'acide osmique
et de la baryte.