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sous-nitrate de bismuth, supposé pur avec la composition Bi203.Az203 ; cette composition n'étant -pas toujours exactement celle du réactif, il conviendra d'en prendre à peu près 2 parties. Si l'on prépare le réactif en partant du bismuth métallique, il faudra employer environ 1 partie 1/4 de métal.
En résumé, si l'on veut employer des volumes égaux des deux réactifs, ce qui est commode pour éviter des erreurs par inattention, on préparera 1° La dissolution alcoolique de chlorure de bismuth en prenant 20 grammes de sous-nitrate, traitant par le moins possible d'acide chlorhydrique, chauffant, puis laissant refroidir et ajoutant de l'alcool à 950 jusqu'à former. 100 centimètres cubes de liqueur ; 2° La dissolution aqueuse -d'hyposulfite de calcium en
dissolvant dans l'eau 40 grammes de ce sel et formant de même 100 centimètres cubes. On les conservera dans deux fioles distinctes, bouchées à l'émeri et dont le col soit assez gros pour laisser passer aisément la tige d'une pipette graduée. On devra, bien entendu, employer deux pipettes différentes pour les deux réactifs. 2° Dosage pondéral.
On prendra pour une expérience
0gr,50 du sel à essayer ou la portion correspondant à 0re,50 d'une solution faite sur 10, 20 ou 30 grammes de ce sel, afin d'avoir une moyenne plus sûre. La dissolution sera concentrée doucement jusqu'à ne pas dépasser le volume de 5 centimètres cubes. Après refroidissement on y verse un mélange, fait au moment même, de 5 centimètres cubes de la solution de bismuth et 5 centimètres cubes de la solution d'hyposulfite. Si la solution est neutre, on pourra, sans inconvénient, verser d'abord ce dernier réactif et ensuite le sel .
de bismuth.
MÉTHODES D'ANALYSE MINÉRALE
MÉTHODES D'ANALYSE MINÉRALE
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On agite un peu pour mélanger les liqueurs, puis on verse environ 100 centimètres cubes d'alcool à 950 et on secoue la file assez vivement. Il se forme un précipité jaune, qui peut être mélangé d'un précipité blanc de
gypse, si le sel renfermait des sulfates. On laisse déposer, après avoir fait couler un peu d'alcool sur les parois de la fiole.
Après une demi-heure au plus, le précipité étant bien rassemblé, on décante le liquide clair sur un filtre uni ; on lave par décantation avec 25 ou 30 centimètres cubes d'alcool ; on fait passer le précipité sur le même . filtre et on achève le lavage avec .de l'alcool au même titre, en éliminant chaque fois le liquide par succion, ce qui n'exige pas plus de 30 centimètres cubes d'alcool. Il est bon de ne pas exagérer. le volume du liquide de lavage, parce que le précipité n'y est pas absolument insoluble. La perte serait d'autant plus notable qu'on aurait employé de l'alcool moins concentré et une liqueur plus acide au début. On ne doit point chercher à sécher le précipité et à le
peser pour calculer la potasse, d'abord parce qu'il est trop altérable pour subir une dessiccation bien complète, puis parce qu'il peut être mêlé d'autres substances, notamment de sulfate de calcium et d'autres sels peu solubles dans l'alcool. On le dissout encore humide dans
de l'eau distillée froide, lancée sur le filtre au moyen d'une fiole à jet. Le liquide est reçu, au-dessous du filtre,
dans la fiole qui a servi à la précipitation et dont les parois sont, en général, restées colorées par quelques traces du précipité jaune ; s'il est trouble, on le fait passer une seconde fois sur le même filtre, qu'on lave avec un peu d'eau pure. On peut faire le dosage pondéral dans laliqueur aqueuse, soit en précipitant et pesant le sulfure de bismuth, soit en isolant et.pesant le sulfate de potassium.