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représentant 0,868 du poids ci-dessus. La consommation de coke était, pendant la période que nous considérerons plus spécialement, de 13 p. 100 environ du poids de minerai ; celle de naphte, de 4 p. 100. Dans d'autres périodes la consommation de naphte a été réduite à 0,80 p. 100, celle de coke s'élevant alors à 15 p. 100 environ. Le minerai et les scories d'addition avaient les compositions suivantes : Minorai
Scories anciennes
Cuivre... 5,96 Fer 29,61 Plomb... 0,20 Soufre... 34,98 Alumine. 0,50 Silice.... 28,70
Oxyde de cuivre. 1,85 Protoxyde de fer. 57,28 Chaux 0,50 Alumine 8,28 Silice 29,75 Soufre _l^20
99^95
98,86
Cu = 1,48
On obtenait, par tonne de minerai, 380 kilogrammes de matte et 1.350 kilogrammes de scories. Le premier produit contenait : Moyenne
Cuivre, 17 à 21 Fer, 50 à 52 Soufre, 26 à 28 Divers
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LA FUSION PYRITEUSE
LA FUSION PYRITEUSE
19 51 27 3 100
La composition des scories n'a pas été déterminée directement pendant la période considérée; celle qui est indiquée ci-dessous a été calculée par différence. Nous y joignons la composition moyenne de la scorie produite pendant une autre période, déterminée directement •
Première composition (calculée)
. Silice Alumine Oxyde de fer (FeO) . . .
45,1 5,8 47,6 0,3 — 1,20 100,00
Deuxième composition (observée)
39,65 11,12 43,36 3,90 0,29 0,70 99,02
Faute de données sur la composition et la température des gaz du gueulard, on peut, sinon établir complètement le bilan thermique de l'appareil, du moins se rendre compte du rôle joué par la combustion des sulfures dans le développement do la chaleur nécessaire à son fonctionnement. Nous négligerons les quantités de soufre contenues dans les scories, soit anciennes, soit nouvelles ; cette manière de procéder n'a pas d'inconvénient, parce que les quantités négligées sont peu importantes et se compensent partiellement. Par tonne de minerai chargé, il a été éliminé par combustion 247 k °, 2 de soufre et 102ke ,3 de fer, soit 70,8 p. 100 et 34,5 p. 100 des teneurs initiales. Le fer étant passé à l'état de silicate, on peut admettre que la chaleur développée par sa combustion a été utilisée aussi complètement que peut l'être celle développée par la combustion du carbone. Il en est autrement de la chaleur dégagée par l'oxydation d'une partie du soufre, comme nous l'avons indiqué plus haut. Nous admettrons d'abord qu'il n'y a à tenir compte que de la proportion de soufre correspondant à la formation de FeS avec le fer éliminé, c'est-à-dire de 58 ks ,5. On calculera alors de la manière suivante la partie positive du bilan thermique, établi par unité de poids du minerai traité :