Annales des Mines (1832, série 3, volume 3) [Image 155]

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EXTRAITS.

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guliers, en faisant dissoudre à chaud i partie d'iodate de soude dans i p. d'acide sulfurique étendu préalablement de son poids d'eau, et faisant évaporer la dissolution sur un bain de sable. Mais on prépare cet acide d'une manière plus

simple par le procédé suivant. On fait bouillir 9 parties d'iodate de baryte avec 2 parties d'acide sulfurique préalablement étendu de lo à 12 parties d'eau; on filtre; on fait évaporer la dissolution jusqu'à consistance sirupeuse, et on la laisse

exposée pendant plusieurs jours à l'air : l'acide iodique s'en sépare peu à peu en cristaux transparens, très-réguliers, dont le volume augmente continuellement. L'iodate de soude est un excellent réactif pour séparer la baryte de la strontiane , car il ne précipite pas cette dernière terre; tandis qu'il précipite si complétement la baryte de ses dissolutions

neutres, on n'en découvre pas trace dans les eaux mères. Le précipité est floconneux.

d'hydrogène et du chlorure de baryum, on, en sépare celui-ci au moyen du sulfate d'argent. 17.

Mémoire sur un GAZ HYDROGÈNE CARBONÉ nou-

veau; par M. Morin, de Genève. (An. de Ch., t. 49, 13- 3 " .) Lorsqu'on soumet à l'action du chlorure de chaux en dissolution ou du chlore liquide, du coton, du chanvre ou du lin écrus, ces corps sont d'abord

blanchis ; puis ils éprouvent peu à peu une solu-

tion de continuité, se réduisent ensuite à l'état pulvérulent, et finissent par se dissoudre complètement. La matière pulvérulente, bien lavée d'a-

bord avec de l'acide hydrochlorique et ensuite avec de l'eau, étant soumise à l'action d'une chaleur d'abord très - faible, puis graduellement et lentement augmentée dans un tube de verre .fermé

d'un bout, brunit et se carbonise enfin complétement, en laissant dégager de l'eau, des traces d'acide acétique et de goudron, et beaucoup de gaz. Ceux-ci se produisent jusqu'au moment où la

16. Sur la préparation du 51-071IDE D'HYDROGÈNE;

par M. Thénard. (Ann. de Chim., t. 5o, p. 86.) On sait que l' oxide de manganèse, que renferme

toujours le deutoxide de baryum, occasione la décomposition d'une assez grande quantité d'eau oxigénée au moment où l'on veut le précipiter de la dissolution. J'ai trouvé qu'on prévient cet effet en ajoutant à Io° parties d'eau convenablement chargées d'oxigène, 2 à 3 parties d'acide phosphorique concentré., parce qu'il se forme du phosphate de manganèse qui n'a pas d'action sur l'eau. D'ailleurs, lorsque la liqueur est arrivée au point

de ne plus contenir que de l'eau, du bi-oxide .

carbonisation est complète. Ils renferment constamment environ la moitié de leur volume d'acide

carbonique. Le reste est un mélange d'oxide de carbone et d'un gaz hydrogène carboné nouveau, mélange dans lequel la proportion du dernier gaz augmente graduellement jusqu'à la tin. Le nouveau gaz est composé de : 4 vol. d'hydrogène, et 3 vol. de vapeur de carbone.

Je le nommerai hydrogène . ses qui-carboné. J'avais d'abord pensé qu'il résultait d'un mélange à volumes égaux d'hydrogène bi-carhoné et d'hydrogène proto-ccirlioné ; niais la manière ,clonvil Se