Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.
CHIMIE.
EXTRAITS.
en la rectifiant sur une lampe à l'esprit-de-vin-. M. Reichenbach a nommé cette huile capno-
le carbure de soufre, l'essence de térébenthine,
336
mor (de xcernio; fumée etotpy. partie). Son nom signifie donepartie de lafuméé , et d'après l'étymolo-
gie la syllabe moyenne est brève et la dernière longue. Ce nouveau corps est un liquide transparent et incolore, son pouvoir réfringent est aussi consid& rable que celui dela créosote. Son odeur n'est pas très-forte, mais elle est agréable, aromatique ; quelques personnes la comparent à celle du gingembre, d'autres à celle du rhum ou du punch : sa sa-
veur parait à peine sensible au premier instant, mais au bout de quelques secondes elle devient de plus en plus âcre ; elle n'est ni amère, ni acide, ni douce. Il disparait bientôt sans laisser de trace si sa pesanteur spécifique est de 0,9775, sous une pression atmosphérique de 0°,718 et à oo du thermomètre cent. Tl entre en ébullition à 1800, c, sous
la même pression atmosphérique et à la même température de l'air et s'évapore alors sans aucun résidu : il ne se congèle pas encore à un froid de 210
C. Il forme sur le papier des taches de graisse qui diSParaissent à l'air libre dans l'espace d'une heure à une heure et demie sans laisser de traces : elles
disparaissent de suite pour peu que l'on chauffe le papier. Le eapnomor n'a d'action ni sur le tournesol ni sur le curcuma, il n'absorbe l'oxygène de l'air ni à froid ni à chaud; ilbrûlé en répandant beaucoup de fumée. Presque entièrement insolubledans 1 eau froide il ne se disSciut qu'en petite quantité dans l'eau bouillantedi est au contraire sol ubWen toutes proportions dans l'alcool, les éthers sulfurique et
acétique, epicamare, eupione, l'huile de pétrole,
IP11
s\
337
la créosote. Mis en contact avec le chlore et le brô-
me, il donne lieu à une élévation de température
et à la formation d'hydracides et de nouvelles substances huileuses que M. Reichenbach- regarde comme analogues au chloral et au brômal. Si la pureté du capnomor est altérée par la moindre trace de l'huile qui donne naissance au pitacale, il se produit, aussitôt l'arrivée des premières bulles de chlore, une coloration violette qui passe au jaune dès que le capnornor est saturé de chlore. Ce corps dissout à froid une grande quantité d'iode en se colorant en brun : il dissout également le phosphore, le soufre et le selenium , soit à froid soit à chaud. L'acide nitrique faible le colore en brun foncé ; le même acide, plus concentré, le décompose, en donnant lieu à de l'acide carbazotique, à une grande quantité d'acide oxalique et à un nouveau corps cristallisé, sur lequel M. Reichenbach se propose de revenir. L'acide sulfurique d'une pesanteur spécifique de 1,85o dissout plus de son propre poids de capnomor sans le décomposer; la température du mélange s'élève, et il ne se produit pas d'acide sulfureux. Les acides lvdrochlorique , hydrobrômique et hydriodique n ont pas sensiblement d'action sur lui. Très-peu soluble dans l'acide acétique, il dissout quelques autres acides organiques, mais seulement en très-petite quantité. Toutefois, l'acide succinique y est très-soluble à chaud, et cristallise en totalité par le refroidissement de la liqueur, et les acides carbazotique , benzoïque, margarique oléique et stéarique s'y dissolvent en grande quantité, même à froid Le potassium, le sodium ,la potasse et la soude n'exercent que très-peu d'actionsur.