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220 CHIMIE un sel soluble dans l'eau, cristallisable en paillettes fines et soyeuses, d'un bleu très-foncé. D produit
avec la baryte un sel peu soluble à froid, plus soluble à chaud, et qui se sépare de ses dissolutions chaudes en gros flocons pendant le refroidissement. De l'analyse de ces deux sels, il résulte
incontestablement que l'indigo doit être représenté par la formule C"FrAz'OE. L'acide sulfindy-
ligue renferme 2 at. d'indigo, i at. de base minérale, et 2 at. d'acide sulfurique; il reste encore incertain de savoir, à cause de la difficulté de dessécher les sels, si l'indigo entre en nature dans ces combinaisons, ou bien s'il perd x at. d'eau, comme l'alcool en pareille circonstance. Lorsque l'on traite l'indigo par l'acide sulfuri-
que, il se produit souvent une matière pourpre fort difficile à séparer de la matière bleue. Ce produit pourpre est aussi une combinaison d'indigo avec l'acide sulfurique; mais l'indigo y entre modifié de telle manière, que 2 at. n'en font qu'un. Ainsi l'acide, que j'appelle sulfo. purpurique , a pour formule C641--rAz40'+2S03. forme avec la potasse un sel pourpre soluble. L'analyse directe de l'indigo blanc m'a fait voir que ce corps est formé de C"ll'Az'O'-; c'est donc
de l'hydrure d'indigo, ou de l'indigo hydro-
géné.
L'acide indikotique de M. Chevreul, que je préfère désigner par le nom d'acide anilique, est composé, suivant mon analyse, de C8118Az'09. C'est un acide anhydre qui se combine avec i at. d'oxide d'argent, et qui, en s'unissant à l'ammoniaque, produit un sel soluble cristallisable, et renfermant C1-18Ai09, Ain', HU Ainsi, en pas-
an sant à l'état d'acide anilique, l'indigo perd 4 at. de carbone et 2 at. d'hydrogène. EXTRAITS.
L'amer de Welter, ou l'acide picrique, renferme , selon mes expériences, C4114Az60". Il se combine avec ï at. d'oxide d'argent, et avec 2 at.
d'ammoniaque et i at. d'eau. Ainsi l'acide anilique , en passant à l'état d'acide picrique, perd encore 4 at. de carbone et 4 at. d'hydrogène. Je demeure convaincu qu'il entre dans la composition de l'acide picrique un oxide d'azote ; mais je me propose de faire encore de nouvelles expériences à ce sujet.
41. Sur la présence de l'EAU clans les sulfates comme principe constituant ; par M. Graham (Transactions dEdimbourg , t. 13.)
On sait que l'eau peut faire tantôt fonction de base et tantôt fonction d'acide, et qu'en outre elle se trouve dans un grand nombre de composés à un état particulier dit d'eau de cristallisation. L'eau basique peut remplacer d'autres bases atome pour
atonie, et à raison de cela il y a des sels que l'on qualifie de sels acides, et qui ne sont réellement que des sels doubles neutres, dont un des éléments est un sel d'eau. Plus tard j'ai trouvé que l'eau pouvait dans certains cas être remplacée par un sel, etl'obi et de cet article est de faire ressortir cette nouvelle fonction de l'eau dans les sulfates. Le résultat de mes recherches a été, que dans les sulfates de magné-
sie, de fer, de zinc, de manganèse, de cuivre, de nickel et de cobalt, qui tous cristallisent avec 5 ou 7 at. d'eau, il y a un atome de ce li-