Annales des Mines (1837, série 3, volume 11) [Image 125]

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EXTRAITS.

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CHIMIE.

pieds et demi de long et de cinq à six lignes de diamètre ; on dispose ce tube sur un petit fourneau en tôle, comme pour une analyse organique; on le met en cOmmunication avec un ballon tubulé, au moyen d'un bouchon de liége, et l'on adapte à ce ballon un tube droit pour donner

issue au gaz. Après quoi on fait passer à travers ce

tube un courant de chlore sec, et quand toute

l'humidité a été expulsée, on chauffe le tube, que l'on fixe au ballon, à la chaleur rouge. Le chlorure d'aluminium se distille et se condense dans le ballon en poudre cristalline, et à l'extrémité du tube en gouttelettes jaunâtres. Il faut veiller attentivement à ce que le tube ne s'engorge pas, et le déboucher avec une tige de fer quand cela est nécessaire. On purifie le chlorure en le distillant dans une petite cornue bien sèche, il se condense

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Quand l'opération est terminée, on brise le tube, et l'on met les fragments dans un grand vase

rempli d'eau. 4'0uminium se sépare à l'instant, sous forme d'une poudre grise métallique qui ressemble à l'amalgame d'osmium, et souvent il se dégage un gaz d'une odeur fétide. 0.1i lave l'aluminium d'abord avec de l'eau froide et ensuite avec de l'alcool rectifié.

Pour dessécher le chlore, et en général pour

dessécher les gaz, il convient de se servir d'acide sulfurique concentré, de préférence au chlorure de calcium, ainsi qu'on a coutume de le faire.

55.111éthode pour déterminer lu valeur de roxinli NOIR DE MANGANÈSE; par M.Th. Thomson. (Jour.

de Phar., t. 22, p. 440.)

clans le col.

Cette substance est d'un jaune citron, cristal-

line, translucide : elle a l'éclat de la cire; elle fume dans l'air et en attire promptement l'humidité.

Elle se volatilise sans se fondre, et se condense

entre iSo et 185° C. Pour préparer l'aluminium, on courbe en forme de cornue, un tube de verre très-mince , de trois à

quatre lignes de diamètre, à un pouce de son extrémité fermée. On remplit la partie courbée 'de chlorure d'aluminium, on place le tube ho-

rizontalement, on y introduit deux ou trois boules de potassium ou de sodium de la grosseur d'un poids; on chauffe le chlorure, et sa vapeur se ré-

duit avec chaleur et lumière en passant sur le

métal. Onintroduit de nouveau du potassium, et ainsi successivement, jusqu'à ce que la réduction oit complète.

Cette méthode n'est qu'une modification de celle que M. Berthier a décrite dans les An. de Ch., t. 51, p. 87, et dans son traité- des essais par

Ià voie sèche, t. 2, p. 174. Elle est moins pré, niais plus simple. Dans un flacon de Florence taré, on pèse 600 grains d'eau et 75 grains d'acide oxalique cristallisé; on y ajoute 5o grains du minerai à essayer, et aussi promptement que possible on verse dans

eise

ce flacon 15o à 200 grains d'acide mulfurique concentré. Il se manifeste aussitôt une vive effervescence due à un dégagement d'acide carbonique. On couvre le flacon avec un papier, et on le

laisse en repos pendant vingt-quatre heures. On le pèse alors, et la perte qu'il a éprouvée indique exactement la quantité de peroxide de mangâ-