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CF1IM1L.,
sulfates de strychnine et de morphine, d'après les
analyses de M. Liebig. Ce dernier chimiste admet, au contraire, que le sulfate de quinine desséché retient. encore 2 ut. d'eau. Les analyses de Sérullas et de M. Pelletier, sur des chlorates et iodates, semblent indiquer que ces derniers sels perdent toute leur eau par la dessiccation.' Les analyses que j'ai faites sur un grand nomh-re de sels formés par les bases organiques avec les oxacides, montrent bien clairement que tous ces sels renferment f at. d'eau nécessaire à leur composition, et qu'on ne peut leur enlever
...,sans les décomposer. Ainsi, ces bases présentent une analogie complète avec l'ammoniaque dans leur manière de "se comporter avec les acides. Elles se combinent directement avec les hydracides sans décomposition, en formant des hydrochlorates , et non des chlorures comme les bases
oxidées minérales; et avec les oxacides dissous dans l'eau, les bases végétales se combinent en fixant i at. d'eau qui entre dans leur composition intime. Il est à remarquer que les substances ba-
siques azotées, si intéressantes, trouvées dans ces derniers temps par M. Liebig, renferment -1 ut. - 'd'eau dans plusieurs des sels qu'elles forment avec les oxacides. Il est très-probable que leurs autres
oxisels présentent une composition analogue. Enfin, l'urée, qui, par l'ensemble de ses propriétés, ne peut pas être considérée autrement que comme une base organique, ne fait pas une ex-
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bien distincts les substances qui -jouent le rôle de bases.
Dans le premier groupe viennent se ranger les substances basiques qui ne peuvent pas se combiner avec les hydracides sans .décomposition; qui, avec l'acide hydrochlorique, par ex emple , forment
de l'eau et un chlorure, et dont les sels,- formés par les oxacides, peuvent être facilement obtenus anhydres par la dessiccation. Ce sont touteslesbases minérales.
Le second groupe comprend les bases qui se combinent directement, sans décomposition, avec les hydracides, qui forment des .hydrochlorates et
non des chlorures, et qui ne donnent des sels avec les oxacides, que lorsqu'il y a présence de
l'eau. Ces sels retiennent sous i at. d'eau qu'on ne peut leur enlever sans les décomposer. Ce second groupe renferme toutes les substances basiques du règne organique actuellement connues. 28. Sur la rectification -de l'ALCOOL; par M. Soubeiran. (.1. de Pharm., t. 25 , p. 1.)
J'ai fait sur la rectification de l'alcool beaucoup d'essais en grand, desquels il résulte que pour opérer le plus économiquement possible, il faut commencer par rectifier une première fois l'alcool du commerce sur le carbonate de potasse, puis reprendre cet alcool, qui marque alors 94 à 95°-, par une des deux méthodes suivantes
ception à ce mode général de composition, comme
r L'amener à 97° en le distillant avec 100
du
grammes de chlorure de Calcium fondu, ou en le laissant :digérer sur 150 grammes de chaux vive par litre, et le distiller de nouveau, et .avec lenteur, sur 2.5o grammes .de chaux vive par litre, ton telbis ,après que le contact de la. chaux et de
je Vai reconnu par les analyses (le l'oxalate et
nitrate d'urée, quij usqu'ici étaient regardés comme anhydres.
On est ainsi amené à div',.er en deux groupes