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j70 SiuM , qui sont entremêlés de petits cubes d'iodure alcalin.
Parmi les iodures doubles, le bi-iodhydrargyrate d'iodure de potassium a la propriété de dissoudre à l'ébullition t atome de bi-iodure de mercure et de le laisser précipiter en totalité par le refroidissement sans forme cristalline. M. Boullay a aussi considéré cet iodure bouillant comme un tri4odhydrargyrate d'iodure de potassium, lequel
se décompose par le refroidissement, mais ce composé n'existe pas plus que le précédent. Les autres composés de bi-iodure de mercure
avec les iodures alcalins et ceux d'ammonium, de magnésium, de fer, de zinc se comportent comme le bi-iodhydrargyrate d'iodure de potassium. Le Préparation de l'iodure de baryum.
procédé que je propose est d'une exécution fa-
cile. Je prends le sulfure de baryum obtenu
comme précédemment par la calcination du sulfate de baryte avec le charbon : après chaque traitement par l'eau distillée bouillante, je laisse déposer un instant dans le matras, puis je décante la liqueur limpide sans qu'il soit.nécessaire de filtrer, et j'y verse aussitôt de la solution de protoiodure de fer (que l'on se procure avec facilité en mettant l'iode en contact avec de l'eau distillée et un léger excès de fer en limaille ). Le sulfure de baryum et l'iodure de fer se décomposent réciproquement en iodure de baryum soluble et en sulfure de fer insoluble, qui est toujours mêlé d'oxyde de fer qui a été précipité par l'hydrate de baryte.
Quand on croit être près du point de saturation on filtre un peu de la liqueur, et lorsqu'elle ne précipite plus ni par l'iodure de fer ni par le
EXTRAITS.
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sulfure de baryum, ce qui indique que la décomposition est complète et qu'on n'a pas ajouté un excès d'iodure de fer , on filtre la liqueur, qui est inco-
lore, on la reçoit dans une capsule et on évapore au bain de sable jusqu'à pellicule ; alors on retire la capsule, et par le refroidissement il se forme des prismes à six pans d'iodure de baryum ; on
sépare l'eau mère qui est incolore, on met les cristaux à égoutter dans un entonnoir en verre, et dès qu'il ne s'écoule plus de liquide on les renferme dans un flacon à l'émeri bien sec et dont la grandeur doit être proportionnée à la quantité d'iodure que l'on veut y mettre, sans quoi les cristaux se colorent au bout d'un certain temps. Lorsqu'on ne veut pas avoir l'iodure cristallisé, il faut évaporer de suite lesliqueurs jusqu'à siccité en agitant continuellement et à une douce chaleur. Dans cette opération il ne faut pas laisser longtemps les liqueurs exposées à l'air sans quoi elles se coloreraient.
Préparation de l'hydriodate d'ammoniaque. Dans la préparation de l'hydriodate d'ammoniaque, on opère comme pour la préparation de l'iodure de potassium, en remplaçant le carbonate de potasse par celui d'ammoniaque; seulement pour obtenir un sel blanc, on a soin d'entretenir constamment dans les liqueurs un petit excès d'ammoniaque tant que dure l'évaporation. Malgré l'addition de l'ammoniaque, on n'obtient pas toujours un sel blanc quand il est coloré il suffit de le triturer dans un mortier et de l'exposer dans un courant d'air sec à une chaleur de 20 à 25°; au bout de quelques heures l'iode qui le colorait s'est dégagé et le sel est parfaitement blanc. Alors si on veut le faire cristalliser, 25 Tome F, 1844.