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il faut le dissoudre dans l'ammoniaque liquide' que l'on sature à l'ébullition dans un matras ; ensuite on le bouche, et par le refroidissement l'iodure cristallise en petits cubes très-blancs; on le dessèche promptement dans une étuve qui ne soit pas chauffée à plus de 250, et on le renferme dans un flacon bien bouché, d'une capacité telle que l'iodure le remplisse complétement. On peut aussi dans cette préparation remplacer
avec avantage le carbonate d'ammoniaque par l'ammoniaque caustique, on obtient ainsi des liqueurs plus concentrées, car il faut employer une assez grande quantité d'eau pour dissoudre le carbonate d'ammoniaque.
32. Nouveau procédé pour déterminer la valeur de la POTASSE et de la SOUDE, des ACIDES et du M ANGANÈSE ; par MM. Frésénius et Will. ( Rev.
scient., t. XV, p. 535.) Les rué thodes alcali métriques a ctu ell emen t en
usage donnent de bons résultats dans le cas où les produits sont e:s;empts de sulfures , de silicates, de phosphates, de sulfites et d'hyposulfites; mais dans les cas contraires il est extrêmement difficile ou même impossible d'obtenir des iésultats satisfaisants. Ces méthodes déterminent la proportion d'alcali en mesurant l'acide nécessaire à sa satura-
tion : dans la méthode que nous proposons, on détermine la quantité d'acide carbonique qui se trouve en combinaison avec l'alcali. Voici corn ment on procède On introduit dans un petit ballon à fond plat A (e. VIII,Jig. 7) le carbonate à analyser placé dans
EXTRAITS.
,
le petit tube u, et l'acide qui doit le décomposer (on prend de l'acide hydrochlorique, ou mieux encore de l'acide sulfurique étendu) dans le petit tube b, qui doit être assez long pour ne pas se coucher horizontalement; puis on ferme le ballon à l'aide d'un bouchon, par lequel passe un tube B rempli de chlorure de calcium, ainsi qu'un tube c en verre mince dont l'une des extrémités aboutit jusqu'au fond de A, et dont l'autre, en dehors du ballon, est bouchée à l'aide d'une boulette en cire d. On pèse l'appareil ainsi disposé, et l'on fait ensuite sortir
peu à peu l'acide du tube b, en inclinant le ballon. De cette manière, l'acide carbonique est ex-
pulsé ; il s'échappe à travers le tube à chlorure de calcium et y laisse son humidité. Quand le dégagement est terminé ( on l'aide à la fin par l'échauf-
fement ), on déplace l'acide carbonique qui se
trouve encore dans l'appareil; pour cela, on enlève le tampon de cire, et, après avoir fixé en e un tube à chlorure de calcium à l'aide d'un ajutage en caoutchouc, on aspire en B jusqu'à ce que l'air qui passe n'ait plus la saveur de l'acide carbonique. Ensuite on pèse de nouveau l'appareil : la perte de poids indique la proportion d'acide carbonique contenue dans la substance. Cet appareil donne des résultats fort exacts, et, pour l'usage du chimiste, laisse à peine à désirer; mais il ne saurait nous convenir, attendu qu'on ne peut y décomposer qiie fort peu de sub-
stance, ce qui nécessite l'emploi d'une balance très-sensible. Nous avons donc construit un nouvel appareil, dans lequel on dessèche l'acide carbonique, non pas par du chlorure de calcium, mais par le même acide sulfurique à l'aide duquel on expulse cet acide carbonique. Cet appareil