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cinmeE.
nuellement jusqu'à ce que le précipité ne se dissolve plus. Au bout d'une Couple (l'heures, il se forme un précipité qu'il faut séparer; puis on traite la dissolution qui reste, comme nous l'avons déjà dit précédemment, et cela tant qu'il se forme un
EXTRAITS.
ensuite être examinés séparément. J'espère que les connaissances que j'ai acquises actuellement me permettront bientôt de publier une analyse plus complète de mes recherches.
précipité. Si on neutralise alors la liqueur qui reste par .un alcali, on obtient une petite quantité d'oxalate d'yttria presque pur. Parmi ces précipités, les premiers qu'on obtient sont plus cristallins et se réunissent rapidement , les derniers sont plus pulvérulents et tombent lentement.Les premiers contiennent plus d'oxyde d'erbium , mêlé avec de l'oxyde de terbium et de l'yttria ; les suivants contiennent moins d'oxyde d'erbium, plus de terbium et d'yttria ; enfin les derniers contiennent de plus en plus d'y-ttria, mêlée avec de l'oxyde de terbium. Les premiers,préci pités sont rougeâtres
et les derniers incolores. Si on traite un mélange des oxalates de ces bases par un acide très-étendu, on obtient d'abord un sel contenant principalement de l'yttria , ensuite un sel plus riche en oxyde de terbium , et le reste contient principalement de l'oxyde d'erbium. J'ai même réussi une fois à obtenir un sel double de sulfate de potasse et (.1e sulfate d'oxyde d'erbium (qui se dissout avec difficulté dans une dissolution de sulfate de potasse), en traitant une dissolution assez concentrée de
nitrate d'oxyde de terbium et de nitrate d'erbium par un excès de sulfate de potasse. On comprendra aisément, d'après tout ce que
je viens de dire , que pour arriver .seulement
aux résultats que j'ai déjà obtenus, il a Un beaucoup de temps et .de travail, surtout si l'on considère qu'un ou deux grains d'yttria ont été souvent divisés en près de cent précipités, lesquels ont dû
Sur un nouveau mode de préparation de [HYPOSULFITE DE POTASSE, par M. Doepping. (Atm.
der Chem. und Pharm. , t. XLVI, p. 172.)
M. Dcepping introduit dans une dissolution étendue et bouillante de bichromate de potasse de petites portions à la fois de foie de sou fre préparé
par la voie humide. Il se sépare de l'oxyde vert de chrome en masse gélatineuse; ou ajoute vers la tin un petit excès de foie de soufre afin que l'action oxydante de l'air n'agisse pendant l'évaporation que sur le peu-sulfure de potassium au lieu de se porter sur l'hyposulfite. Ou filtre la liqueur et on la concentre. Elle dépose d'abord un peu de sulfate que l'on sépare, puis on continue l'évaporation et l'on obtient par refroidissement des octaèdres à base rhombe, de coulent' jaune, qu'on sépare de la li-
queur. Une nouvelle concentration fournit des
prismes hexagones. Lés deux espèces de cristaux attirent l'humidité de l'air. Les octaèdres sont les plus déliquescents. Ils renferment 8,62 ou i at. d'eau pour un d'hyposulfite KO, S'0'. Les cristaux prismatiques contiennent 14,4 p. o/o d'eau ou 1/2 équiv. pour un d'hyposulfite.. Ces deux variétés d'hyposulfite de potasse paraissent être des modifications isomériques de l'hyposulfite préparé par la méthode ordinaire. Terni'.
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