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16. ÉTUDES CHIMIQUES
Deux échantillons n'ont point donné de précipité dosable ; pour les quatre autres le précipité cor,
respondait à une proportion d'acide variant de 0,007 à 0,022. 11 est digne de remarque que, pour un échantillon seulement, la première eau de lavage a donné un précipité notable et une quantité apprééiable de cuivre; pour les trois autres, on n'a
pu dissoudre les sulfates que clans une grande quantité d'eau. En évaporant la liqueur donnée par ces trois minerais, on a obtenu un résidu blanc
ou peu coloré, très-adhérent aux vases, et dans lequel la recherche des bases n'indique guère que de la chaux avec de .simples traces de magnésie, de fer et de cuivre. La rareté des sulfates de fer et de cuivre, que je m'attendais à trouver domi-
nants, m'a conduit à rechercher si cette circonstance ne pourrait.. pas être attribuée à ce que la chaux caustique produite par la décomposition du ,carbonate de chaux des gangues, décomposerait, sous l'influence de l'eau, pendant l'analyse même, les sulfates métalliques aussitôt qu'ils se dissolvent. J'ai également recherché si l'absence totale de sulfates solubles dans deux minerais ne serait pas due
à la baryte caustique provenant d'un carbonate naturel mélangé aux gangues. A cet effet, j'ai chauffé les minerais à une température suffisante pour décomposer les sulfates métalliques qui auraient pu exister, puis traité le résidu par l'eau aiguisée d'acide acétique ; mais, après .cette digestion , la liqueur ne tenait ni chaux, ni baryte. Les minerais tenant des sulfates solubles n'ont donné, dans les mêmes circonstances, aucune quan-
tité appréciable de chaux. On en peut conclure que, dans les conditions du grillage gallois, l'acide sulfurique ne reste pas, en général, combiné
SUR LA IVIÉTHODE GALLOISE.
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avec les oxydes métalliques; qu'il sature au contraire tous les alcalis terreux caustiques, et quien résumé il n'existe point d'acide sulfurique dans les minerais grillés qui, à l'état brut, ne tiennent pas de carbonates terreux.
5. Sur une nouvelle méthode pour constater, par voie humide, d'une manière sûre et expéditive, la teneur en cuivre des scories et de divers produits du traitement (§ 4, p. 205). Voulant donner aux nombreux essais que j'avais à entreprendre sur les scories de toutes les grandes fonderies de l'Europe, plus de précision qu'on ne peut en obtenir par les procédés de la voie sèche, j'ai été conduit à une méthode d'une application facile, même dans les ateliers, et qui ne me paraît rien laisser à désirer sous le rapport de l'exactitude. Toutefois, avant de m'y arrêter définitivement, j'ai d'abord recherché le procédé le plus propre à déterminer rigoureusement la teneur des scories, afin d'avoir un contrôle assuré de l'exactitude des méthodes expéditives. Ce contrôle direct m'a été
fourni par la formule d'analyse suivante, qui
s'applique à la plupart des scories qui se produisent en Europe dans les fonderies de minerais de cuivre non mélangés de minerais plombeux. Attaque de la scorie porphyrisée avec grand soin, dans l'acide chlorhydrique ; rapprochement à unedoucechaleur de la liqueur acide jusqu'à siccité; reprise de la matière sèche par l'eau aiguisée d'acide chlorhydrique; filtration; précipitation par le gaz sulfide hydrique; filtration et lavage du dépôt avec de l'eau chargée du même gaz ; mise en digestion des sulfures filtrés avec le sulfhydrate d'ammo-